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5-heptyl-5'-(4-methoxyphenyl)-2,2'-bipyridine | 943301-75-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-heptyl-5'-(4-methoxyphenyl)-2,2'-bipyridine
英文别名
2-(5-Heptylpyridin-2-yl)-5-(4-methoxyphenyl)pyridine
5-heptyl-5'-(4-methoxyphenyl)-2,2'-bipyridine化学式
CAS
943301-75-5
化学式
C24H28N2O
mdl
——
分子量
360.499
InChiKey
HLTWVFUPLRJTBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-heptyl-5'-(4-methoxyphenyl)-2,2'-bipyridine 在 PdCl2(1,1'-bis(diphenylphopsphino)ferrocene) 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁potassium acetate三溴化硼 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷三乙胺 为溶剂, 反应 46.0h, 生成 5-heptyl-5'-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-2,2'-bipyridine
    参考文献:
    名称:
    在改进的 Negishi 交叉偶联反应中使用四(三苯基膦)钯 (0) 作为催化剂从 2-溴或 2-氯吡啶合成取代的 2,2'-联吡啶
    摘要:
    一种用于取代 2,2'-联吡啶的高效、改进的 Negishi 交叉偶联策略方案,使用四(三苯基膦)钯 (0) 作为 2-溴和 2- 的简单、可商购且相对便宜的催化剂已开发出氯吡啶。进行了进一步的转化,产生了一些新的有价值的官能化 2,2'-联吡啶。
    DOI:
    10.1055/s-2007-965952
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在改进的 Negishi 交叉偶联反应中使用四(三苯基膦)钯 (0) 作为催化剂从 2-溴或 2-氯吡啶合成取代的 2,2'-联吡啶
    摘要:
    一种用于取代 2,2'-联吡啶的高效、改进的 Negishi 交叉偶联策略方案,使用四(三苯基膦)钯 (0) 作为 2-溴和 2- 的简单、可商购且相对便宜的催化剂已开发出氯吡啶。进行了进一步的转化,产生了一些新的有价值的官能化 2,2'-联吡啶。
    DOI:
    10.1055/s-2007-965952
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文献信息

  • The Influence of Different Spacer Lengths on the Selectivity of Self-Assembly Processes of Bis(bipyridine)-BINOL Helicates
    作者:Jens Bunzen、Marko Hapke、Arne Lützen
    DOI:10.1002/ejoc.200900232
    日期:2009.8
    iron(II) or zinc(II) ions, however, a dramatic loss in the diastereoselectivity of the self-assembly of dinuclear triple-stranded helicates was observed as a result of increasing spacer length. In the case of zinc(II), the self-assembly processes were even found to be nonselective with regard to the composition of the helicates.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    报道了一系列对映体纯双(螯合)配体的合成和自组装行为。配体在 BINOL 核心和作为螯合实体的两个联吡啶基团之间的间隔单元中有所不同,并且发现配体经历完全非对映选择性自组装成具有(I)盐的双核双链螺旋,如核磁共振和 CD 光谱和ESI 质谱。然而,在与 (II) 或 (II) 离子配位后,由于间隔长度增加,观察到双核三链螺旋自组装的非对映选择性显着丧失。在 (II) 的情况下,甚至发现自组装过程对螺旋体的组成是非选择性的。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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