2,2-二甲基-1,3-二氢茚 | 20836-11-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2,2-二甲基-1,3-二氢茚
• 中文别名: 2,3-二氢-2,2-二甲基-1H-茚；2,2-二甲基茚满
• 英文名称: 2,2-Dimethylindan
• 英文别名: 2,2-dimethylindane；2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene；2,2-Dimethylindene, 2,3-dihydro-；2,2-dimethyl-1,3-dihydroindene
• CAS: 20836-11-7
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 146.232
• InChiKey: VAMWEVQXIHGFHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-79 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二氢茚 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2,6-trimethyl-1,2,3,5-tetrahydro-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroindacenyl Catalyst Composition, Catalyst System, and Processes for Use Thereof

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其表示为公式：TyCp′mMGnXq，其中：Cp′是可以被取代或未取代的四氢茚基团，但当Cp′是四氢-s-茚基时：1）3和/或4位置不是芳基或取代芳基，2）3位置不直接与15或16族杂原子键合，3）没有额外的环与四氢茚基配体融合，4）T不与2位置键合，5）5、6或7位置是伽美基二取代的；M是3、4、5或6族过渡金属；G是由公式JRiz表示的杂原子基团，其中J是N、P、O或S，Ri是C1到C20烃基团，z为1或2；T是一个桥接基团；y为0或1；X是一个离去基团；m=1；n=1、2或3；q=1、2或3，且m+n+q的总和等于过渡金属的氧化态。

  公开号：

  US20160244535A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-2,2-二甲基茚-1-酮 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以67 %的产率得到2,2-二甲基-1,3-二氢茚
  参考文献：
  名称：

  钛 Salalen 催化对映选择性苯甲基羟基化

  摘要：

  顺式-1,2-二氨基环己烷（顺式-DACH）Ti salalen络合物（R=NO 2）被证明可以有效催化以H 2 O 2作为氧化剂的对映选择性苄基羟基化。四氢化萘和茚满衍生物转化为 ee 高达 98% 的苯甲醇。酮的过度氧化可以忽略不计。环氧化反应同样有效，在 0.1 mol% 催化剂负载量下，1-癸烯转化为其环氧化物，产率达 90%，ee 达 94%。

  DOI：

  10.1002/anie.202306584

文献信息

• Nucleophilic aromatic substitution reactions with the fluoride ion: formation of 5-fluoro-indanones and indandiones related to atipamezole
  作者：J.D. Enas、J.G. Garcia、C.A. Mathis、J.M. Gerdes

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80567-9

  日期：1993.8

  of the nucleophilic aromatic substitution reaction with fluoride ion on these substrates evaluated. The indandiones underwent aromatic substitution to afford fluoroaromatic adducts whereas the indanone substrates provided little or no fluoro-substitution product. The fluoro- indandione was subsequently reduced to the corresponding fluoroindane hydrocarbon. The synthetic sequence of nucleophilic fluorination

  合成了5-硝基和5-（三氟甲磺酰基三氟甲基铵）茚满二酮2a，b和相关的1，3-茚满二酮3a，b，并评价了在这些底物上用氟离子进行亲核芳香族取代反应的效率。茚满二酮进行芳族取代得到氟代芳族加合物，而茚满酮底物提供很少或没有氟代产物。随后将氟茚满二酮还原为相应的氟茚满烃。亲核氟化，随后还原羰基的合成顺序提供的放射氟化α电位制备的理由2-肾上腺素受体配体5-氟邻苯二甲酰胺。
• Indaneacetic acid derivatives
  申请人：Hexachimie Societe Anonyme

  公开号：US04166131A1

  公开（公告）日：1979-08-28

  This invention provides new compounds of formula I, ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl, R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.5 is hydrogen, chlorine or lower alkyl, and each of R.sub.6 and R.sub.7 is hydrogen, or, when R.sub.5 is hydrogen, R.sub.6 may also be chlorine or lower alkyl, and R.sub.7 chlorine or lower alkyl, Useful as anti-phlogistic and anti-arthritic agents.

  本发明提供了一种新的化合物，其化学式为I，其中R.sub.1是较低的烷基，R.sub.2是氢或较低的烷基，R.sub.3是氢或较低的烷基，R.sub.4是氢或较低的烷基，R.sub.5是氢、氯或较低的烷基，而R.sub.6和R.sub.7中的每一个都是氢，或者当R.sub.5为氢时，R.sub.6也可以是氯或较低的烷基，而R.sub.7是氯或较低的烷基。这些化合物可用作抗炎和抗关节炎药物。
• 使用可溶于非芳族烃的活化剂生产低粘度聚α-烯烃的方法
  申请人：埃克森美孚化学专利公司

  公开号：CN114502521A

  公开（公告）日：2022-05-13

  用于制备具有高乙烯叉基含量(或乙烯叉基和三取代的亚乙烯基总含量)和低的乙烯基和/或二取代的亚乙烯基含量以及相对低分子量的聚α‑烯烃(PAO)的方法，包括使含有C6‑C32α‑烯烃的进料与包含可溶于非芳族烃的活化剂和金属茂化合物，通常为环戊二烯基‑四氢‑s‑引达省基第4族过渡金属化合物的催化剂体系接触。
• A Novel Synthesis of 2-Substituted Indans
  作者：R. B. MITRA、G. H. KULKARNI、P. N. KHANNA

  DOI：10.1055/s-1977-24422

  日期：——
• 624. Hydrogen transfer. Part XII. Dehydrogenation of “blocked” hydroaromatic compounds by quinones
  作者：E. A. Braude、L. M. Jackman、R. P. Linstead、G. Lowe

  DOI：10.1039/jr9600003123

  日期：——

表征谱图