2-氯喹啉-6-磺酰氯 | 205055-71-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯喹啉-6-磺酰氯
• 英文名称: 2-chloroquinoline-6-sulfonyl chloride
• CAS: 205055-71-6
• 化学式: C₉H₅Cl₂NO₂S
• mdl: MFCD09040791
• 分子量: 262.116
• InChiKey: OBSXSFGTHBBROC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-140°C
• 沸点：
  411.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯喹啉-6-磺酰氯 在 硒脲 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 2-(3-propynyl-seleno)-6-[N-methyl-N-(3-propynyl)sulfamoyl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  一组新的苯乙炔基喹啉磺酰胺衍生物的合成，抗乳腺癌活性和分子对接研究。

  摘要：

  在这项研究中，设计，合成和测试了一系列区域异构的炔属氨磺酰基乙酰喹啉，它们对三种人类乳腺癌细胞系（T47D，MCF-7和MDA-MB-231）和人类正常成纤维细胞（ HFF-1）通过4- [3-（4-碘苯基）-2-（4-硝基苯基）-2H-5-四唑基] -1,3-苯二磺酸盐（WST-1）测定。经测试的炔属喹啉磺酰胺类药物的抗增殖活性与顺铂相当。生物测定结果表明，大多数受试化合物均显示出有效的抗肿瘤活性，并且某些化合物对各种癌细胞系的显示优于阳性对照顺铂。在这些化合物中，4-（3-丙炔硫基）-7- [N-甲基-N-（3-丙炔基）氨磺酰基]喹啉对T47D细胞具有显着的抗增殖活性，IC50值为0.07 µM。另外，2-（3-丙炔硫基）-6- [N-甲基-N-（3-丙炔基）磺酰基-巯基]喹啉和2-（3-丙炔基硒代）-6- [N-甲基-N-（3 -丙炔基）氨基磺酰基]喹啉对MDA-MB-231细胞具有

  DOI：

  10.3390/molecules22020300
• 作为产物：
  描述：

  6-溴喹啉-2-酮 在 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-氯喹啉-6-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩并吡啶磺酰胺吡咯烷酮作为Xa因子抑制剂的合成，SAR和体内活性。

  摘要：

  发现噻吩并吡啶磺酰胺吡咯烷酮是凝血级联酶因子Xa的有效和选择性抑制剂。SAR研究导致选择了几种化合物进行进一步的体内研究。这些新颖的芳基结合口袋部分代表了一系列fXa抑制剂的结构修饰。几种化合物被证明是有效的静脉抗血栓药。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00466-7
• 作为试剂：
  描述：

  3-(3-(S)-amino-2-oxopyrrolidin-1-ylmethyl)benzonitrile hydrochloride 以 2-氯喹啉-6-磺酰氯 为溶剂， 生成 2-Chloroquinoline-6-sulfonic acid [1-(3-cyanobenzyl)-2-oxopyrrolidin-3-(S)-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted sulfonic acid

  摘要：

  公式I的化合物表现出有用的药理活性，因此被纳入药物组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是凝血因子Xa活性的抑制剂。本发明涉及公式I的化合物、含有公式I化合物的组合物，以及它们的用途，用于治疗患有或受到可通过给予凝血因子Xa活性抑制剂而得到改善的生理状况的患者。

  公开号：

  US06034093A1

文献信息

• BICYCLIC ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：BARNES David Weninger

  公开号：US20120028969A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined as herein. The present invention provides a method for manufacturing the compounds of formula (I), their therapeutic uses, combinations with other of pharmacologically active agents, and a pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(I)的化合物；或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。本发明提供了一种制造式(I)化合物的方法，它们的治疗用途，与其他药理活性剂的组合，以及药物组成。
• Multicyclic sulfonamide compounds as inhibitors of histone deacetylase for the treatment of disease
  申请人：Malecha W. James

  公开号：US20070027184A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Disclosed herein are sulfonamide compounds of Formula VII as described herein. Methods and compositions are disclosed for treating disease states including, but not limited to cancers, autoimmune diseases, tissue damage, central nervous system disorders, neurodegenerative disorders, fibrosis, bone disorders, polyglutamine-repeat disorders, anemias, thalassemias, inflammatory conditions, cardiovascular conditions, and disorders in which angiogenesis play a role in pathogenesis, using the compounds of the invention. In addition, methods of modulating the activity of histone deacetylase (HDAC) are also disclosed.

  本文披露了如下所述的Formula VII的磺胺类化合物。本文还披露了用于治疗疾病状态的方法和组合物，包括但不限于癌症、自身免疫疾病、组织损伤、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病、纤维化、骨疾病、多聚谷氨酰胺重复疾病、贫血、地中海贫血、炎症症状、心血管疾病以及血管生成在发病机制中起作用的疾病，使用本发明的化合物。此外，还披露了调节组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的方法。
• Bicyclic acetyl-CoA carboxylase inhibitors and uses thereof
  申请人：Barnes David Weninger

  公开号：US08697739B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  The present invention provides compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined as herein. The present invention provides a method for manufacturing the compounds of formula (I), their therapeutic uses, combinations with other of pharmacologically active agents, and a pharmaceutical compositions.

  本发明提供公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量的定义如本文所述。本发明还提供了制备公式（I）化合物的方法、它们的治疗用途、与其他药理活性剂的组合以及制药组合物。
• CHOLESTEROL BIOSYNTHESIS INHIBITORS CONTAINING AS THE ACTIVE INGREDIENT TRICYCLIC SPIRO COMPOUNDS
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1346994A1

  公开（公告）日：2003-09-24

  This invention relates to a cholesterol biosynthesis inhibiting drug by including a tricyclic compounds having spiro union represented by the following formula (I) or its salt as an ingredient, which can be administered orally and which exhibits potent serum cholesterol decreasing action. In the formula, A is a 5-, 6-membered cyclic hydrocarbon group, or the like; B is a single bond, a carbonyl group, or the like; D is a hydrogen atom, or the like; X is a nitrogen atom or the like; Y is an oxygen atom, -NH-, or the like; Z is a methylene group, a carbonyl group, or the like; T is -S(O)z-, a carbonyl group, or the like; Q is a hydrocarbon group, a heterocyclic group, or the like;    l, m and n are independently an integer selected from 0-2 with the proviso that 1 and m are not simultaneously 0; and r is an integer of 0 or 1.

  本发明涉及一种抑制胆固醇生物合成的药物，其成分包括具有下式（I）所代表的螺联的三环化合物或其盐，可口服给药，具有强效降低血清胆固醇的作用。 式中，A 是 5、6 元环状烃基或类似物；B 是单键、羰基或类似物；D 是氢原子或类似物；X 是氮原子或类似物；Y 是氧原子、-NH- 或类似物；Z 是亚甲基、羰基或类似物；T 是-S(O)z-、羰基或类似物；Q 是烃基、杂环基或类似物； l、m 和 n 分别是选自 0-2 的整数，但 1 和 m 不能同时为 0；以及 r 是 0 或 1 的整数。
• S_NAr or Sulfonylation? Chemoselective Amination of Halo(het)arene Sulfonyl Halides for Synthetic Applications and Ultralarge Compound Library Design
  作者：Vasyl Naumchyk、Vladyslav A. Andriashvili、Dmytro S. Radchenko、Dmytro Dudenko、Yurii S. Moroz、Andrey A. Tolmachev、Serhii Zhersh、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02636

  日期：2024.3.1

  The chemoselectivity of halo(het)arene sulfonyl halide aminations is studied thoroughly under parallel synthesis conditions, and the scope and limitations of the method are established. It is shown that SNAr-reactive sulfonyl halides typically undergo sulfonamide synthesis during the first step; the second amination is also possible provided that the SNAr-active center is sufficiently reactive. On

  在平行合成条件下深入研究了卤代（杂）芳烃磺酰卤胺化物的化学选择性，并确定了该方法的范围和局限性。结果表明， SN Ar反应性磺酰卤通常在第一步中进行磺酰胺合成；如果SN Ar活性中心具有足够的反应性，则第二次胺化也是可能的。相反，带有芳基化部分的磺酰氟在适当的控制下在后一个反应中心发生选择性转化。进一步的硫-氟化物交换（SuFEx）也是可能的，这对于某些磺酰卤类特别有价值。开发的两步并行双胺化方案提供了对 66.7 亿个化合物的合成可处理 REAL 型化学空间的访问（预期合成成功率 76%）。