(6aR,9aS)-5,6a,7,8,9,9a-hexahydro-3-chloro-5-methyl-2-(4-methoxy-benzyl)-cyclopent[4,5]imidazo[1,2-a]pyrrolo[4,3-e]pyrimidin-4(2H)-one | 1228683-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (6aR,9aS)-5,6a,7,8,9,9a-hexahydro-3-chloro-5-methyl-2-(4-methoxy-benzyl)-cyclopent[4,5]imidazo[1,2-a]pyrrolo[4,3-e]pyrimidin-4(2H)-one
• 英文别名: (6aR,9aS)-5,6a,7,8,9,9a-hexahydro-3-chloro-5-methyl-2-(4-methoxybenzyl)cyclopent[4,5]imidazo[1,2-a]pyrrolo[4,3-e]pyrimidin-4(2H)-one；(11R,15S)-5-chloro-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-8-methyl-1,4,8,10-tetrazatetracyclo[7.6.0.02,6.011,15]pentadeca-2,5,9-trien-7-one
• CAS: 1228683-91-7
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 384.865
• InChiKey: IEBQBMYNEQITRF-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,9aS)-5,6a,7,8,9,9a-hexahydro-3-chloro-5-methyl-2-(4-methoxy-benzyl)-cyclopent[4,5]imidazo[1,2-a]pyrrolo[4,3-e]pyrimidin-4(2H)-one 在 三氟甲磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6aR,9aS)-5,6a,7,8,9,9a-hexahydro-3-chloro-5-methyl-cyclopent[4,5]imidazo[1,2-a]pyrrolo[4,3-e]pyrimidin-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  可选择地取代的4,5,7,8-四氢-(可选择地为4-氧基、4-硫氧基或4-亚亚氨基)-2H-咪唑并[1,2-a]吡咯并[3,4-e]嘧啶或4,5,7,8,9-五氢-(可选择地为4-氧基、4-硫氧基或4-亚亚氨基)-2H-嘧啶并[1,2-a]吡咯并[3,4-e]嘧啶化合物或化合物的公式(I)，其生产方法，作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2010065148A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基尿嘧啶 在 六氯乙烷 、 sodium hydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.61h， 生成 (6aR,9aS)-5,6a,7,8,9,9a-hexahydro-3-chloro-5-methyl-2-(4-methoxy-benzyl)-cyclopent[4,5]imidazo[1,2-a]pyrrolo[4,3-e]pyrimidin-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  （1-或3-氧基）-4,5,7,8-四氢基-(可选为4-氧基、4-硫氧基或4-亚氨基)-2H-咪唑并[1,2-a]吡咯[3,4-e]嘧啶或（1-或3-氧基）-4,5,7,8,9-五氢基-(可选为4-氧基、4-硫氧基或4-亚氨基)-2H-嘧啶并[1,2-a]吡咯[3,4-e]嘧啶化合物，其制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2011153138A1

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Li Peng

  公开号：US20110237561A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Optionally substituted 4,5,7,8-tetrahydro-(optionally 4-oxo, 4-thioxo or 4-imino)-2H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[3,4-e]pyrimidine or 4,5,7,8,9-pentahydro-(optionally 4-oxo, 4-thioxo or 4-imino)-2H-pyrimido[1,2-a]pyrrolo[3,4-e]pyrimidine compounds or Compounds of Formula (I), processes for their production, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising the same.

  可选择替代的4,5,7,8-四氢-(可选择为4-氧化物、4-硫代氧化物或4-亚胺基)-2H-咪唑并[1,2-a]吡咯并[3,4-e]嘧啶或4,5,7,8,9-五氢-(可选择为4-氧化物、4-硫代氧化物或4-亚胺基)-2H-嘧啶并[1,2-a]吡咯并[3,4-e]嘧啶化合物或式(I)的化合物，它们的制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组成物。
• Organic compounds
  申请人：Li Peng

  公开号：US08664207B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  Optionally substituted 4,5,7,8-tetrahydro-(optionally 4-oxo, 4-thioxo or 4-imino)-2H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[3,4-e]pyrimidine or 4,5,7,8,9-pentahydro-(optionally 4-oxo, 4-thioxo or 4-imino)-2H-pyrimido[1,2-a]pyrrolo[3,4-e]pyrimidine compounds or Compounds of Formula (I), processes for their production, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising the same.

  可选地置换的4,5,7,8-四氢-(可选地为4-氧代、4-硫代或4-亚胺基)-2H-咪唑并[1,2-a]吡咯并[3,4-e]嘧啶或4,5,7,8,9-五氢-(可选地为4-氧代、4-硫代或4-亚胺基)-2H-嘧啶并[1,2-a]吡咯并[3,4-e]嘧啶化合物或式（I）的化合物，其制备方法，其作为药物的用途以及包含它们的制药组合物。
• 4,5,7,8-tetrahydro-4-oxo-2H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[3,4-e]pyrimidine compounds as PDE1 inhibitors.
  申请人：Intra-Cellular Therapies, Inc.

  公开号：EP2358204B1

  公开（公告）日：2015-08-05
• US8664207B2
  申请人：——

  公开号：US8664207B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• US9763948B2
  申请人：——

  公开号：US9763948B2

  公开（公告）日：2017-09-19