(4E)-2,7-Dimethyl-2,4,6-octatriene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (4E)-2,7-Dimethyl-2,4,6-octatriene
• 英文别名: (E)-2,7-dimethyl-2,4,6-octatriene；2,7-dimethyl-octa-2,4t,6-triene；2,7-dimethyl-(4E)-2,4,6-octatriene；2,7-Dimethyl-2,4,6-octatriene；(4E)-2,7-dimethylocta-2,4,6-triene
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: UBFBTMRIJJRZOA-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-2,7-Dimethyl-2,4,6-octatriene 、 四氰基乙烯 生成 3,3-dimethyl-4-[(1E)-4-methylpenta-1,3-dienyl]cyclobutane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  JOSEY A. D., ANGEW. CHEM., 1981, 93, NO 8, 702-703

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(phenylsulfonyl)but-2-ene 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 异丙基溴化镁 作用下， 生成 (4E)-2,7-Dimethyl-2,4,6-octatriene
  参考文献：
  名称：

  Gai, Yonghua; Julia, Marc; Jean-Noe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 9, p. 805 - 816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bridging the Final Gap in Stereocontrolled Wittig Reactions: Methoxymethoxy-Armed Allylic Phosphorus Ylides Affording Conjugated Dienes with Highcis Selectivity
  作者：Qian Wang、Mirella El Khoury、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(20000204)6:3<420::aid-chem420>3.0.co;2-h

  日期：2000.2.4

  sodium amide), 2-alkenyltris(2-methoxymethoxyphenyl)phosphonium salts carrying an allyl, crotyl, or prenyl (3-methyl-2-butenyl) side chain condense with saturated or unsaturated aldehydes to give conjugated dienes with Z/E ratios ranging from 90:10 to > 99:1 and averaging 96:4. Owing to steric congestion, yields are only moderate (on average 41%; extremes 10-79%). The nonvolatile tris(2-methoxymethoxyphenyl)phosphine

  用适当的碱（丁基锂或氨基钠）处理后，带有烯丙基，巴豆基或异戊烯基（3-甲基-2-丁烯基）侧链的2-烯基三（2-甲氧基甲氧基苯基）phosph盐与饱和或不饱和醛缩合，生成Z / E比为90:10至> 99：1，平均为96：4的共轭二烯。由于空间拥堵，单产仅为中等水平（平均41％；极端水平为10-79％）。非挥发性三（2-甲氧基甲氧基苯基）氧化膦副产物可以容易地分离和还原以回收膦原料，或者可以将其水解为水溶性三（2-羟苯基）氧化膦。
• <i>Z</i>-Selective Metathesis Homocoupling of 1,3-Dienes by Molybdenum and Tungsten Monoaryloxide Pyrrolide (MAP) Complexes
  作者：Erik M. Townsend、Richard R. Schrock、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja303220j

  日期：2012.7.18

  Molybdenum or tungsten monoaryloxide pyrrolide (MAP) complexes that contain OHIPT as the aryloxide (hexaisopropylterphenoxide) are effective catalysts for homocoupling of simple (E)-1,3-dienes to give (E,Z,E)-trienes in high yield and with high Z selectivities. A vinylalkylidene MAP species was shown to have the expected syn structure in an X-ray study. MAP catalysts that contain OHMT (hexamethylterphenoxide)

  包含 OHIPT 作为芳基氧化物（六异丙基三苯醚）的钼或钨单芳基氧化物吡咯化物 (MAP) 配合物是简单 (E)-1,3-二烯均偶联以高产率得到 (E,Z,E)-三烯的有效催化剂高 Z 选择性。在 X 射线研究中显示出乙烯基亚烷基 MAP 物质具有预期的顺式结构。含有 OHMT（六甲基三苯醚）的 MAP 催化剂效率相对较低。
• Stereoselective synthesis of substituted 1,3,5-hexatrienes from diallylic sulfones
  作者：Xiao-Ping Cao、Tze-Lock Chan、Hak-Fun Chow、Jingren Tu

  DOI：10.1039/c39950001297

  日期：——

  Substituted 1,3,5-hexatrienes 7 can be prepared in excellent yields and with good stereoselectivity from diallylic sulfones 6 employing a modified Ramberg–Bäcklund reaction.

  利用改良的 Ramberg-Bäcklund 反应，可以从二烯丙基砜 6 中制备取代的 1,3,5-己三烯 7，产量极高，且具有良好的立体选择性。
• REGIOSELECTIVE CARBON–CARBON BOND FORMATION BY REACTION OF Zr-ISOPRENE COMPLEX WITH ALKENES, ALKYNES AND ALKADIENES
  作者：Hajime Yasuda、Yasushi Kajihara、Kinya Nagasuna、Kazushi Mashima、Akira Nakamura

  DOI：10.1246/cl.1981.719

  日期：1981.6.5

  The reaction of ZrCp2(isoprene) with 1-butene, 2-butene, 1-pentene and 2-pentene proceeds with highly regioselective carbon–carbon bond formation between C2-carbon of alkenes and C4-carbon of isoprene unit. In the presence of excess isoprene, the Zr-complex showed catalysis for selective tail-to-tail linear dimerization of isoprene. The addition of diphenylacetylene resulted in the release of isoprene

  ZrCp2(异戊二烯)与1-丁烯、2-丁烯、1-戊烯和2-戊烯的反应在烯烃的C2-碳和异戊二烯单元的C4-碳之间形成高度区域选择性的碳-碳键。在存在过量异戊二烯的情况下，Zr 络合物显示出对异戊二烯选择性尾对尾线性二聚化的催化作用。二苯乙炔的加入导致异戊二烯的释放以形成氧化锆环-2,4-戊二烯。
• Regiocontrolled and stereocontrolled carbon-carbon bond formation via linear dimerization of conjugated dienes catalyzed by nickel-aminophosphinite complexes
  作者：Philippe Denis、Andre Jean、Jean Francois Croizy、Andre Mortreux、Francis Petit

  DOI：10.1021/ja00159a086

  日期：1990.1

  Catalyse par le systeme Ni(COD) 2 -EPHOSNH, CODs cyclooctadiene-1,5, EPHOSNH=PPh 2 OCH(Ph)CH(Me)NHMe

  催化 par le systeme Ni(COD) 2 -EPHOSNH, CODs cyclooctadiene-1,5, EPHOSNH=PPh 2 OCH(Ph)CH(Me)NHMe