5-溴-1,4-二甲基-1H-咪唑 | 861325-16-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-溴-1,4-二甲基-1H-咪唑
• 英文名称: 5-bromo-1,4-dimethyl-1H-imidazole
• 英文别名: 5-bromo-1,4-dimethylimidazole
• CAS: 861325-16-8
• 化学式: C₅H₇BrN₂
• 分子量: 175.028
• InChiKey: HSWDPTMDFFUMQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1,4-二甲基-1H-咪唑 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 2,5-二溴-1,4-二甲基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Pyman; Timmis, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4 - 二甲基- 1H -咪唑 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 5-溴-1,4-二甲基-1H-咪唑 、 2,5-二溴-1,4-二甲基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Pyman, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 1820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160176864A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to tricyclic compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物，包括本发明化合物的药用可接受组合物以及在治疗各种疾病中使用所述组合物的方法。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME AGENTS ANTI-CANCERS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015100282A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention is directed to tricyclic compounds (I), pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物（I），包括本发明化合物的药用可接受组合物以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2
  申请人：FULCRUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190754A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention relates to modulators of Embryonic Ectoderm Development (EED) and/or Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) useful in the treatment of disorders and diseases associated with EEC and PRC2, being macrocyclic azolopyridine derivatives and compositions thereof of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate, enantiomer, isomer, or tautomer thereof, wherein X1, X2, X3, A1, A2, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.

  本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂，是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物，或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体，其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：CELLCENTRIC LTD

  公开号：WO2018073587A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  A compound which is a benzimidazole of formula (I): wherein X is a 5-membered heteroaryl group selected from the following: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has activity in modulating the activity of p300 and/or CBP and is used to treat cancer, particularly prostate cancer.

  一种化合物，为化学式(I)的苯并咪唑，其中X为以下选定的5-成员杂芳基团之一：或其药用可接受的盐。该化合物具有调节p300和/或CBP活性的作用，并用于治疗癌症，特别是前列腺癌。
• BENZAMIDE AND HETEROBENZAMIDE COMPOUNDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150239842A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  This invention relates to compounds of general formula (I), in which R 1 , R 2 , R 6 , U, V, W, X, Y and Z are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1，R2，R6，U，V，W，X，Y和Z如本文所定义，并且其药学上可接受的盐，含有此类化合物和盐的药物组成物，以及使用此类化合物，盐和组成物的方法。