5-mentoxy-1,3-dimethyl-5,7-dihydro-3H-purine-2,6,8-trione | 127652-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-mentoxy-1,3-dimethyl-5,7-dihydro-3H-purine-2,6,8-trione
• 英文别名: 5-(-)-menthoxy-1,3-dimethyl-isouric acid
• CAS: 127652-61-3
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O₄
• 分子量: 350.418
• InChiKey: MKUIZIQRIXZITN-UZTWBRENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  91.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-mentoxy-1,3-dimethyl-5,7-dihydro-3H-purine-2,6,8-trione 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.67h， 生成 5-mentoxy-imidazolidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Modric, N.; Palkovic, A.; Perina, I., Croatica Chemica Acta, 1994, vol. 67, # 3, p. 347 - 360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基尿酸 在 吡啶 、 氯 作用下， 反应 0.5h， 生成 5-mentoxy-1,3-dimethyl-5,7-dihydro-3H-purine-2,6,8-trione
  参考文献：
  名称：

  Modric, N.; Palkovic, A.; Perina, I., Croatica Chemica Acta, 1994, vol. 67, # 3, p. 347 - 360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of optically active 1,3-dimethylallantoins via (−)-menthyl ethers of their bicyclic tautomers
  作者：Nevenka Modrić、A.F. Drake、M. Poje

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80571-2

  日期：1989.1

  Availability of both diastereomers of 1-(−)-menthoxy-2,4-dimethyl-3,7-dioxo-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]octane (5) through decarboxylative rearrangement of 5-(−)-menthoxy-1,3-dimethyl-isouric acid (1) allowed the access to both enantiomers of 1,3-dimethylallantoin (6); circular dichroism spectra of the related homologues (−)-6a and (−)-allantoin proved their corresponding R-configurations.

  通过5-（-）的脱羧重排，可获得1-（-）-薄荷氧基-2,4-二甲基-3,7-二氧代-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷（5）的两种非对映异构体的可用性-）-薄荷脑-1,3-二甲基-异磺酸（1）允许接触1,3-二甲基丙氨酸（6）的两种对映异构体；相关同系物（-）- 6a和（-）-allantoin的圆二色性光谱证明了它们相应的R-构型。