2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1401817-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-3h-imidazo[4,5-b]pyridine；2-(4-methoxyphenyl)-3-methylimidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1401817-89-7
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 239.277
• InChiKey: DBVDSVLABTWQPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.9±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N2-甲基-2,3-吡啶二胺 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective C2-arylation of imidazo[4,5-b]pyridines

  摘要：

  我们的研究表明，N3-MEM 保护的咪唑并[4,5-b]吡啶可通过直接 C-H 芳基化作用进行高效的 C2 功能化。我们制备了 22 种取代的咪唑并[4,5-b]吡啶，并从普通中间体中反复选择性地阐述了官能化咪唑并[4,5-b]吡啶，得到了产率良好的 2,7- 和 2,6- 二取代衍生物。机理观察结果与通过碘化铜与咪唑并[4,5-b]吡啶的配位促进的协同金属化-质子化机理一致。

  DOI：

  10.1039/c3ob27477b