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2-((4-(dibutylamino)phenyl)ethynyl)-6,6-diphenyl-6H-benzo[e]benzo[4,5]oxazolo[3,2-c][1,3,2]oxazaborinin-7-ium-6-uide | 1428546-26-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-((4-(dibutylamino)phenyl)ethynyl)-6,6-diphenyl-6H-benzo[e]benzo[4,5]oxazolo[3,2-c][1,3,2]oxazaborinin-7-ium-6-uide
英文别名
2-((4-(dibutylamino)phenyl)ethynyl)-6,6-diphenyl-6H-benzo[e]benzo[4,5] oxazolo[3,2-c][1,3,2]oxazaborinin-7-ium-6-uide;N,N-dibutyl-4-[2-(9,9-diphenyl-8,17-dioxa-10-azonia-9-boranuidatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2(7),3,5,11,13,15-heptaen-4-yl)ethynyl]aniline
2-((4-(dibutylamino)phenyl)ethynyl)-6,6-diphenyl-6H-benzo[e]benzo[4,5]oxazolo[3,2-c][1,3,2]oxazaborinin-7-ium-6-uide化学式
CAS
1428546-26-2
化学式
C41H39BN2O2
mdl
——
分子量
602.584
InChiKey
KNQGIKWQJKMNKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.69
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三苯基硼烷2-(benzo[d]oxazol-2-yl)-4-((4-(dibutylamino)phenyl)ethynyl)phenol甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到2-((4-(dibutylamino)phenyl)ethynyl)-6,6-diphenyl-6H-benzo[e]benzo[4,5]oxazolo[3,2-c][1,3,2]oxazaborinin-7-ium-6-uide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of luminescent BPh2-coordinated 2-(2′-hydroxyphenyl)benzoxazole (HBO)
    摘要:
    三苯基硼烷(BPh3)已成功配位到五个Ï-共轭芳香族体系中,其中包含一个 Nâ§O 双齿 2-(2â²-羟基苯基)苯并恶唑(HBO)配体。络合物 6â8 在 HBO 核心的酚侧被直接取代,而衍生物 9â10 的结构包括一个通过乙炔基片段连接的 4-二丁氨基苯基模块,位于第 4 或第 5 位。络合物 8 和 10 的晶体结构显示出不同的固态分子堆积,这取决于取代情况,络合物 8 的分子堆积为人字形,而络合物 10 中的二丁氨基片段则有利于形成片层结构。光学特性与取代基的性质和位置有很大关系。当第 3 位或第 5 位被取代时,可观察到溶变色电荷转移发射,而当第 4 位被官能化时,则有利于单色发射。固态荧光显示,当复合物 8 分散在 KBr 基质中时,会产生红移发射。
    DOI:
    10.1039/c3nj41052h
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