N2-甲基-2,3-吡啶二胺 | 5028-20-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N2-甲基-2,3-吡啶二胺
• 中文别名: N-2-甲基-2,3-吡啶SALTDATA:FREE；N2-甲基吡啶-2,3-二胺
• 英文名称: 3-amino-2-methylaminopyridine
• 英文别名: N²-methylpyridine-2,3-diamine；3-Amino-2-methylamino-pyridin；N²-methyl-2,3-diaminopyridine；N-methylpyridine-2,3-diamine；3-amino-2-(N-methylamino)-pyridine；N2-Methylpyridine-2,3-diamine；2-N-methylpyridine-2,3-diamine
• CAS: 5028-20-6
• 化学式: C₆H₉N₃
• mdl: MFCD08692132
• 分子量: 123.158
• InChiKey: COANMWJRJDRXNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  145 °C
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且充满惰性气体的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-甲基-2,3-吡啶二胺 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (E)-2-(3-Methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-3-phenyl-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗结核活性的咪唑 [4,5-b] 吡啶衍生物。第 1 部分：合成和定量构效关系

  摘要：

  合成了咪唑并[4,5-b]吡啶和9H-双吡啶并-[1,2-a:3', 2'-d]咪唑的新衍生物。确定了所选化合物对结核分枝杆菌的抗菌活性。这些数据与之前为另外两个系列的咪唑并 [4,5-b] 吡啶生成的相应生物活性数据相结合。使用非经验结构描述符进行定量结构-活性关系 [QSAR] 的分析。试剂的疏水性研究了对其活性起决定性作用的因素。推导出 QSAR 方程，允许合理设计有源导数。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240212
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 在 palladium/alumina 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 N2-甲基-2,3-吡啶二胺
  参考文献：
  名称：

  N 2-和N 3-取代的2,3-二氨基吡啶的新途径。的1-和合成3-烷氧基羰基v -三唑并[4,5- b ]吡啶

  摘要：

  用氯甲酸苄酯对2，3-二氨基吡啶的3-氨基进行选择性保护可以实现3-甲基氨基-和3-氨基-2-烷基氨基吡啶的新合成。的1-和3-烷氧基羰基的制备v -三唑并[4,5- b还报道]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220216

文献信息

• [EN] ACETAMIDE COMPOUNDS, THEIR PROCESS AND PHARMACEUTICAL APPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACÉTAMIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012020357A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  This disclosure relates to a series of acetamide compounds of formula (I), their stereoisomers, tautomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates and formulations thereof. The disclosure also relates to process of preparation of the acetamide compounds. The compounds of the present disclosure are identified as Glucokinase activators or modulators.

  这份披露涉及到一系列的乙酰胺化合物，其化学式为(I)，它们的立体异构体、互变异构体、前药、药用可接受盐、多型体、溶剂合物以及配方。该披露还涉及到制备乙酰胺化合物的方法。本披露的化合物被确定为葡萄糖激酶激活剂或调节剂。
• [EN] BICYCLIC OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA BICYCLIQUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018109198A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations.

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途，例如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上核性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆症。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：TANIGUCHI Takahiko

  公开号：US20110319394A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as an agent for preventing or treating schizophrenia. The compound is represented by the formula (I): wherein the symbols are defined in the specification.

  本发明提供了一种具有磷酸二酯酶抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症的药剂。该化合物由以下式表示（I）： 其中符号在规范中定义。
• PYRIDYL CARBENE PHOSPHORESCENT EMITTERS
  申请人：Wu Yonggang

  公开号：US20120228583A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Organometallic compounds comprising an imidazole carbene ligand having a N-containing ring fused to the imidazole ring are provided. In particular, the N-containing ring fused to the imidazole ring may contain one nitrogen atom or more than one nitrogen atom. These compounds may demonstrate high photoluminescent (PL) efficiency, Gaussian emission spectra, and/or short excited state lifetimes. These materials may be especially useful as blue phosphorescent emitters.

  提供了包含咪唑卡宾配体的有机金属化合物，其中该配体具有与咪唑环融合的含氮环。具体来说，与咪唑环融合的含氮环可能包含一个或多个氮原子。这些化合物可能表现出高光致发光（PL）效率、高斯发射光谱和/或短激发态寿命。这些材料可能特别适用作为蓝色磷光发射体。
• Molecular Design, Synthesis, and Hypoglycemic Activity of a Series of Thiazolidine-2,4-diones
  作者：Minoru Oguchi、Kunio Wada、Hidehito Honma、Asako Tanaka、Tomoko Kaneko、Sachiko Sakakibara、Jun Ohsumi、Nobufusa Serizawa、Toshihiko Fujiwara、Hiroyoshi Horikoshi、Takashi Fujita

  DOI：10.1021/jm990522t

  日期：2000.8.1

  A series of imidazopyridine thiazolidine-2,4-diones were designed and synthesized from their corresponding pyridines. These compounds represent conformationally restricted analogues of the novel hypoglycemic compound rosiglitazone (5). The series was evaluated for its effect on insulin-induced 3T3-L1 adipocyte differentiation in vitro and its hypoglycemic activity in the genetically diabetic KK mouse

  从其相应的吡啶设计并合成了一系列咪唑并吡啶噻唑烷-2,4-二酮。这些化合物代表新型降血糖化合物罗格列酮（5）的构象受限类似物。评估该系列在体外对胰岛素诱导的3T3-L1脂肪细胞分化的影响以及在体内遗传性糖尿病KK小鼠中的降血糖活性。讨论了构效关系。基于体内效力，5- [4-（5-甲氧基-3-甲基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-基甲氧基）苄基]噻唑烷-2,4-二酮（19a ）被选为在临床环境中进一步研究的候选人。