2,5-dimethyl-4-ethylacetophenone | 40920-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-4-ethylacetophenone
• 英文别名: 1-(4-ethyl-2,5-dimethyl-phenyl)-ethanone；1-(4-Aethyl-2,5-dimethyl-phenyl)-aethanon；5-Aethyl-2-acetyl-p-xylol；2¹-Oxo-1.4-dimethyl-2.5-diaethyl-benzol；1.4-Dimethyl-5-aethyl-2-acetyl-benzol；2.5-Dimethyl-4-aethyl-acetophenon；1-(4-Ethyl-2,5-dimethylphenyl)ethanone
• CAS: 40920-67-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: DKLLXCUVBXHALX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30-31 °C
• 沸点：
  145-147 °C
• 密度：
  0.9832 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-4-ethylacetophenone 在 硝酸 作用下， 生成 均苯四甲酸
  参考文献：
  名称：

  Freund; Fleischer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1918, vol. 414, p. 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯乙酮 在 盐酸 、 二硫化碳 、 三氯化铝 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 2,5-dimethyl-4-ethylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Freund; Fleischer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1918, vol. 414, p. 30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6- (Heterocyclyl-substituted Benzyl) -4-Oxoquinoline Compound and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor
  申请人：SATOH Motohide

  公开号：US20080207618A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, and a pharmaceutical composition, an anti-HIV agent and an HIV integrase inhibitor containing such compound. The compound of the present invention has an HIV integrase inhibitory activity, and is useful as an anti-HIV agent, or as an agent for the prophylaxis or treatment of AIDS. In addition, by the combined use with other anti-HIV agents such as a protease inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor and the like, it can be a more effective anti-HIV agent. Because it shows integrase-specific high inhibitory activity, the compound can be a pharmaceutical agent safe on human body, which causes only a fewer side effects.

  本发明涉及以下式[I]所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，以及含有此类化合物的药物组合物，抗HIV药物和HIV整合酶抑制剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作抗HIV药物，或用作艾滋病的预防或治疗药物。此外，通过与其他抗HIV药物（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可以使其成为更有效的抗HIV药物。由于它显示出整合酶特异性的高抑制活性，该化合物可以成为对人体安全的药物，仅引起较少的副作用。
• N-SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150322002A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, subscript n, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , ring D, R 1 , and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了具有一般式(I)及其药学上可接受的盐的新化合物，其中变量RA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、环D、R1和RN的含义如本文所述，并且包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。
• Philippi, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 428, p. 304
  作者：Philippi

  DOI：——

  日期：——
• 527. The isomerisation of aromatic ketones
  作者：G. Baddeley、S. Varma

  DOI：10.1039/jr9570002727

  日期：——
• Regioselectivity in the diels-alder reactions of α-pyrones with alkynes
  作者：R.Karl Dieter、William H. Balke、Jeffrey R. Fishpaugh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90334-5

  日期：1988.1