2-乙基对二甲苯 | 1758-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基对二甲苯
• 英文名称: 2-ethyl-p-xylene
• 英文别名: 2-ethyl-1,4-dimethylbenzene
• CAS: 1758-88-9
• 化学式: C₁₀H₁₄
• mdl: MFCD00059233
• 分子量: 134.221
• InChiKey: AXIUBBVSOWPLDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -54 °C
• 沸点：
  187 °C
• 密度：
  0.88
• LogP：
  4.430
• 蒸汽压力：
  0.94 mmHg
• 保留指数：
  1068.8;1074.6;1059.6;1063;1062;1062.32;1063.12;1063;1061;1068.5;1068;1069.5;1067;1060;1060;1068;1069;1066.7;1067.2;1067.7;1067;1073;1067;1067;1069;1069;1059;1061;1074;1080;1081;1085;1089;1060.5;1071;1068;1070;1059;1065.6;1070.4;1066;1068;1059;1064;1064;1073;1051;1060;1067;1073;1066
• 稳定性/保质期：

  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 储存条件：
  室温

SDS

2-乙基对二甲苯

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Ethyl-p-xylene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-乙基对二甲苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1758-88-9
俗名： 2,5-Dimethylethylbenzene , 1-Ethyl-2,5-dimethylbenzene
分子式： C10H14
2-乙基对二甲苯

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
2-乙基对二甲苯

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模块 9. 理化特性
熔点：
-54°C
沸点/沸程 187 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.88
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3295
正式运输名称： 碳氢化合物, 液体, 不另作详细说明
2-乙基对二甲苯

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模块 14. 运输信息
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基对二甲苯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 硝酸 作用下， 生成 均苯四甲酸
  参考文献：
  名称：

  Freund; Fleischer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1918, vol. 414, p. 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 2-乙基对二甲苯
  参考文献：
  名称：

  Bert, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1928, vol. 186, p. 374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of solvent in the hydrogenation of acetophenone catalyzed by Pd/S-DVB
  作者：Tomasz Bereta、Ewa Mieczyńska、Sylwia Ronka、Włodzimierz Tylus、Anna M. Trzeciak

  DOI：10.1039/d1nj00219h

  日期：——

  APh correlates well with the hydrogen-bond-acceptance (HBA) capacity of the solvent. However, in all binary mixtures of alcohol and water the APh conversion and the yield of products significantly decreased. The observed inhibiting effect can be explained by the microheterogeneity of these mixtures and the blocking of the catalyst surface restricting access of the substrates to the Pd centers.

  在新的Pd / S-DVB催化剂催化的苯乙酮的氢化反应中发现了溶剂作用，该催化剂固定在含有次膦基的苯乙烯（S）/二乙烯基苯（DVB）共聚物上。催化剂的多孔结构的特征在于比表面积为94.7m 2 g -1。Pd（II的存在）和XPS和TEM证明了Pd / S-DVB中的Pd（0）。Pd / S-DVB催化苯乙酮（APh）加氢成1-苯基乙醇（PhE）和乙苯（EtB）。在甲醇（MeOH）和2-丙醇（2-PrOH）中，APh的转化率最高，而在水中则较低。APh的转化率与溶剂的氢键接受能力（HBA）密切相关。但是，在所有的酒精和水的二元混合物中，APh转化率和产物的收率均显着下降。观察到的抑制作用可以通过这些混合物的微异质性和催化剂表面的阻塞来限制底物接近Pd中心来解释。
• Mechanistic Investigation of a Novel Vitamin B₁₂-Catalyzed Carbon−Carbon Bond Forming Reaction, the Reductive Dimerization of Arylalkenes
  作者：Justin Shey、Chris M. McGinley、Kevin M. McCauley、Anthony S. Dearth、Brian T. Young、Wilfred A. van der Donk

  DOI：10.1021/jo0160470

  日期：2002.2.1

  reaction to the active Co(I) state, and by removing Co(II) it also prevents the nonproductive recombination of alkyl radicals with cob(II)alamin. The mechanism of the formation of benzylic radicals from arylalkenes and cob(I)alamin poses an interesting problem. The results with a one-electron transfer probe indicate that radical generation is not likely to involve an electron transfer. Several alternative

  在催化性维生素B（12）和还原剂（例如柠檬酸Ti（III）或Zn）存在下，芳基烯烃以不寻常的区域选择性二聚，从而在每个偶联配偶体的苄基碳之间形成碳键碳键。对于单-和1，1-二取代的烯烃，以良好至优异的产率获得二聚产物。含有一种芳基烯烃的二烯以良好的产率进行分子内环化。但是，1,2-二取代和三取代的烯烃是不反应的。使用自由基阱的机理研究表明，苄基自由基的参与，并且产物分布中非对映选择性的缺乏与两种这样的反应性中间体的二聚化相一致。反应需要强还原剂，并起着两个作用。它使反应后生成的催化剂的Co（II）形式返回到活性Co（I）状态，并且通过除去Co（II），还可以防止烷基自由基与Cob（II）阿拉明的非生产性重组。由芳基烯烃和Cob（I）阿拉明形成苄基的机理提出了一个有趣的问题。单电子转移探针的结果表明自由基的产生不太可能涉及电子转移。讨论了几种替代机制。单电子转移探针的结果表明自由基的产生不太
• Toward an Integrated Conversion of 5-Hydroxymethylfurfural and Ethylene for the Production of Renewable p-Xylene
  作者：Lei Tao、Tian-Hao Yan、Wenqin Li、Yi Zhao、Qi Zhang、Yong-Mei Liu、Mark M. Wright、Zhen-Hua Li、He-Yong He、Yong Cao

  DOI：10.1016/j.chempr.2018.07.007

  日期：2018.9

  The use of biomass as a solution to satisfy the pressing needs for a fully sustainable biocommodity industry has been explored for a long time. However, limited success has been obtained. In this study, a highly effective two-stage procedure for the direct preparation of para-xylene (PX) from 5-hydroxymethylfurfural (HMF) and formic acid in one pot is described; these chemicals are two of the major

  长期以来，一直在探索使用生物质作为解决方案来满足完全可持续的生物商品行业的紧迫需求。但是，已经获得了有限的成功。在这项研究中，描述了一种高效的两步法，可在一锅中直接从5-羟甲基糠醛（HMF）和甲酸制备对二甲苯（PX）；这些化学物质是两种主要的生物基原料，具有潜在的潜力，可以满足对即插即用化学实体的绿色，可持续生产的迫切需求。使用牢固，高效的非均相催化剂，即固定在四方相氧化锆上的双金属钯修饰的金簇，对于该策略的成功至关重要。这种多功能催化系统不仅可以促进低能垒H 2-从HMF快速，几乎排他地形成2,5-二甲基呋喃（DMF）的游离途径，而且还可以通过将生成的DMF与乙烯进行脱水芳构化而随后进行超选择性生产PX。
• Insight into the effect of tetrapropylammonium hydroxide on HZSM-5 zeolite and its application in the reaction between 2,5-dimethylfuran and ethanol to <i>p</i>-xylene
  作者：Rongrong Zhao、Juan Sui、Lianchao Wu、Xunzhen Sun、Lekai Fu、Hongzi Tan、Hongyou Cui

  DOI：10.1039/d2cy01262f

  日期：——

  Renewable synthesis of p-xylene (PX) via 2,5-dimethylfuran (2,5-DMF) and ethanol was achieved on alkali and surface modified HZSM-5 zeolite. Besides, the influence of hydrophobicity on the reaction performance was also thoroughly investigated.

  在碱和表面改性的 HZSM-5 沸石上，通过 2,5 二甲基呋喃（2,5-DMF）和乙醇实现了对二甲苯（PX）的可再生合成。此外，还深入研究了疏水性对反应性能的影响。
• Enhancement of <i>p</i>-xylene selectivity in the reaction between 2,5-dimethylfuran and ethanol over an ammonium fluoride-modified ZSM-5 zeolite
  作者：Rongrong Zhao、Shikun Li、Lixin Bi、Qiang Fu、Hongzi Tan、Ming Wang、Hongyou Cui

  DOI：10.1039/d1cy01793d

  日期：——

  concluded from DFT calculations and experimental results. Besides, the product distributions vary with different catalysts. In comparison with HBeta and WOx/ZrO2, the HZSM-5 zeolite showed better performance with higher PX selectivity and yield. To further improve the reaction performance, the HZSM-5 zeolite was modified using NH4F at different times. After the modification for 5 min, denoted as FZ5-5, an

  在各种催化剂上实现了通过生物质衍生的 2,5-二甲基呋喃 (2,5-DMF) 和乙醇的 Diels-Alder 环加成合成对二甲苯 (PX)的可再生方法。在串联反应过程中，会发生多个竞争反应，其中 2,5-DMF 水解生成 2,5-己二酮，进一步脱水生成 3-甲基-2-环戊烯-1-酮是最不利于主反应的反应。由 DFT 计算和实验结果得出。此外，产品分布因催化剂不同而异。与HBeta和WO x /ZrO 2相比，HZSM-5分子筛表现出更好的性能，具有更高的PX选择性和收率。为进一步提高反应性能，HZSM-5 沸石采用 NH 4改性F 在不同的时间。改性5 min后，记为FZ5-5，得到2,5-DMF转化率为70%，PX选择性为79%的最佳催化剂。此外，利用XRD、N 2吸附-脱附等温线、ICP、NH 3 -TPD、吡啶-IR、SEM、TEM和MAS NMR对催化剂的物理化学性质进行了综合表征。结果表明，高催化活性归因于在NH

表征谱图