5-(1-Hydroxyethyl)-1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadien | 41216-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-(1-Hydroxyethyl)-1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadien
• 英文别名: 1-(1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)ethanol
• CAS: 41216-83-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: RNGLZHZEEGDOHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-Hydroxyethyl)-1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadien 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以60%的产率得到1,3,4,5,6-Pentamethyl-2-methylen-bicyclo<3.1.0>hexen-(3)
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4,5-五甲基-5-乙烯基-1,3-环戊二烯的光异构化

  摘要：

  标题化合物1显示出在254 nm处直接照射和在300 nm处苯乙酮敏化的光解作用下均会生成顺式-乙烯基-五甲基甲基戊烯5，其在[3,3] 0σ过程中自发重排，生成双环[3.2.0]庚二烯骨架2。基于选择性氘化的起始原料的光化学行为，提出了直接光解通过经典的电环化反应生成乙烯基锡烷骨架的方法，而敏化的反应则通过二-π-甲烷重排反应达到了相同的目标。双环[3.2.0]庚二烯衍生物2得到五甲基高锰酸锰3 在254 nm处长时间照射后。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670805
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,2,3,4,5-五甲基-2,4-环戊二烯-1-基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 5-(1-Hydroxyethyl)-1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadien
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4,5-五甲基-5-乙酰基-环戊二烯-1,3，ungewöhnlichesKeton

  摘要：

  已经显示出标题酮与五氯化磷的反应导致区域特异性氯转移到分子的二烯部分，而羰基功能保持完整。尝试用乙二醇缩醛化没有得到二氧戊环，而是定量得到的1,2,3,4,5-五甲基环戊-1，3-二烯。还已经描述了这种烃的独立合成，以前只能通过冗长的多步合成来获得。观察到的全甲基-乙酰基-环戊二烯唯一的正常羰基反应是金属氢化物的还原。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570725

文献信息

• BURGER, U.;ETIENNE, R., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 8, 2057-2062
  作者：BURGER, U.、ETIENNE, R.

  DOI：——

  日期：——