methyl 2-benzhydryl-3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoate | 954374-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: methyl 2-benzhydryl-3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 954374-30-2
• 化学式: C₂₃H₁₉ClO₃
• 分子量: 378.855
• InChiKey: VYONZVPASNJXQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷 、 4-氯苯甲酰乙酸甲酯 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 iron(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到methyl 2-benzhydryl-3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  铁催化的1,3-二羰基化合物与芳基甲烷的双交叉脱氢偶联

  摘要：

  已经开发出铁催化的芳基甲烷中的甲基与1,3-二羰基化合物的串联交叉脱氢偶联反应。该反应在一锅方案中提供了一个新的C（sp 3）–C（sp 2）键和一个新的C（sp 3）–C（sp 3）键。进一步的研究表明，该反应可能始于弗里德尔-克来福特型反应（交叉脱氢芳基化），然后在温和的氧化条件下与活化的亚甲基交叉脱氢偶联。

  DOI：

  10.1021/ol503556x

文献信息

• FeCl2-Catalyzed Selective CC Bond Formation by Oxidative Activation of a Benzylic CH Bond
  作者：Zhiping Li、Lin Cao、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/anie.200701782

  日期：2007.8.27
• Catalytic alkylation of benzylic C–H bonds with 1,3-dicarbonyl compounds utilizing oxygen as terminal oxidant
  作者：Camille A. Correia、Chao-Jun Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.080

  日期：2010.2

  The oxidative alkylation of benzylic C-H bonds with 1,3-dicarbonyl compounds was developed using oxygen as the terminal oxidant in the presence of catalytic amounts of FeCl2, CuCl and NHPL (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Fe-Catalyzed Double Cross-Dehydrogenative Coupling of 1,3-Dicarbonyl Compounds and Arylmethanes
  作者：Kai Yang、Qiuling Song

  DOI：10.1021/ol503556x

  日期：2015.2.6

  tandem cross-dehydrogenative coupling of the methyl group in arylmethanes with 1,3-dicarbonyl compounds has been developed. The reaction affords one new C(sp3)–C(sp2) bond and one new C(sp3)–C(sp3) bond in a one-pot protocol. Further study suggests that this reaction might start with a Friedel–Crafts-type reaction (cross-dehydrogenative arylation) followed by cross-dehydrogenative coupling with an

  已经开发出铁催化的芳基甲烷中的甲基与1,3-二羰基化合物的串联交叉脱氢偶联反应。该反应在一锅方案中提供了一个新的C（sp 3）–C（sp 2）键和一个新的C（sp 3）–C（sp 3）键。进一步的研究表明，该反应可能始于弗里德尔-克来福特型反应（交叉脱氢芳基化），然后在温和的氧化条件下与活化的亚甲基交叉脱氢偶联。