(3-tert-butyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine 、
三乙胺 、
phenyl 6-(2-methoxyethoxy)pyridin-3-ylcarbamate 在
2-(5-aminopyridin-2-yloxy)ethanol 、
ethyl acetate n-hexane 、
1-((3-tert-butyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-(6-(2-methoxyethoxy)pyridin-3-yl)urea 作用下,
以
乙腈 为溶剂,
反应 16.0h,
以to yield 1-((3-tert-butyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-(6-(2-methoxyethoxy)pyridin-3-yl)urea (example compound 131) (159 mg, 90%) as a colorless solid的产率得到1-((3-tert-butyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-(6-(2-methoxyethoxy)pyridin-3-yl)urea