[QuinCH2ImHMe]Br | 1169709-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [QuinCH2ImHMe]Br
• 英文别名: 3-methyl-1-(8-quinolylmethyl)imidazolium bromide；[QuinCH₂ImHMe]Br
• CAS: 1169709-48-1
• 化学式: Br*C₁₄H₁₄N₃
• 分子量: 304.189
• InChiKey: PNJNOWITKMZUJH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydridododecacarbonyltetraruthenium 、 [QuinCH2ImHMe]Br 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [QuinCH₂ImHMe][Ru₄(μ-H)₃(CO)₁₂]
  参考文献：
  名称：

  喹啉连接的N-杂环卡宾与多核钌羰基的反应性

  摘要：

  喹啉官能化的N-杂环卡宾1-（8-喹啉基）甲基-3-甲基咪唑-2-亚甲基（QuinCH 2 ImMe）在室温下与[Ru 3（CO）12 ]反应，得到单取代的衍生物[Ru 3（κ ç NHC -QuinCH 2 ImMe）（CO）11 ]（1），其在在回流的THF中加热，进行热诱导的双C（SP 3）-H键活化，得到dihydrido衍生物的[Ru 3（μ -H）2（μ 3 -κ 3 ñ，ç，ç NHC -QuinCImMe）（CO）8 ]（2）。通过DFT计算已经研究了这种转换的机理。QuinCH 2 ImMe与[Ru 4（μ-H）4（CO）12 ]的室温反应最初产生了咪唑鎓盐[QuinCH 2 ImHMe] [Ru 4（μ-H）3（CO）12 ]，但是它发展到该单取代四环衍生物的[Ru 4（μ-H）4（κ ç NHC -QuinCH 2 ImMe）（CO）11 ]（3），当它在回流的甲苯中的混合物加热。

  DOI：

  10.1021/om300651d
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 8-溴甲基喹啉 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到[QuinCH2ImHMe]Br
  参考文献：
  名称：

  喹啉官能化的N-杂环卡宾铱配合物：转移氢化反应中的合成，结构和催化活性

  摘要：

  含有喹啉官能化的N-杂环卡宾（NHC）配体的铱配合物是通过卡宾银前体的跨金属化途径合成的。银络合物与[Ir（COD）Cl] 2（COD = 1,5-环辛二烯）进行容易的反应，生成一系列卡宾络合物[（NHC）Ir（COD）Cl]（NHC = 3-methyl-1 -（8-喹啉基甲基）咪唑-2-亚烷基（2a）; 3-正丁基-1-（8-喹啉基甲基）咪唑-2-亚烷基（2b）; 3-苄基-1-（8-喹啉基甲基）咪唑- 2-亚基（2c）; 1,3-二（8-喹啉基甲基）咪唑-2-亚基（2d）用一氧化碳代替配位的COD，得到相应的羰基化合物[（NHC）Ir（CO）2 Cl ]（3）。配合物2和3已通过IR，ESI-MS，1 H和13 C NMR以及元素分析进行了表征。配合物2b和2c的分子结构已经通过单晶X射线衍射确认。还合成并表征了两个类似的具有含萘的NHC的Ir（I）配合物5和6。在目前的工作中，这些

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.02.007