2-甲基癸烷-2-醇 | 3396-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基癸烷-2-醇
• 英文名称: 2-methyldecan-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-2-decanol；2-Methyl-decanol-(2)
• CAS: 3396-02-9
• 化学式: C₁₁H₂₄O
• 分子量: 172.311
• InChiKey: WTXBAYPZJKPZHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1230.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基癸烷-2-醇 在 platinum(IV) oxide potassium hydrogensulfate 、 氢气 作用下， 生成 2-甲基癸烷
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Takahisa, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 6, p. 1357 - 1364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-癸烯 在 bis(trifluoroacetylacetonato)cobalt(II) 氧气 、 异丙醇 作用下， 反应 15.0h， 以87%的产率得到2-甲基癸烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  双（三氟乙酰丙酮）钴 (II) 催化氧化还原水合烯烃 从烯烃选择性形成醇

  摘要：

  在催化量的双（三氟乙酰丙酮合）钴 (II) 存在下，各种烯烃与分子氧（氧化剂）和仲醇（还原剂）以良好的产率水合。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.515

文献信息

• REAGENT FOR ORGANIC SYNTHESIS REACTION CONTAINING ORGANIC TRIOL BORATE SALT
  申请人：Miyaura Norio

  公开号：US20100087646A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  [Problem] To provide an organoboron compound-containing reagent for organic synthesis reactions which undergoes no trimerization with dehydration, does not necessitate activation with a base, and is stable and highly active. [Means for Solving Problems] The reagent for organic synthesis reactions contains an organic triol borate salt represented by any of the general formulae (I) to (III) and general formula (XVI): (wherein R 1 represents alkyl, alkenyl, etc.; R 2 represents optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, etc. or represents hydrogen; m + represents an alkaline metal ion, phosphonium ion, or given ammonium ion; M 2+ represents an alkaline earth metal; X represents halogen or alkoxide; Y represents an alkali metal ion, etc.; A represents optionally substituted methylene; and n represents an integer).

  [问题] 提供一种含有有机硼化合物的试剂，用于有机合成反应，该试剂不会发生脱水三聚体化，无需碱激活，稳定且活性高。 [解决问题的方法] 用于有机合成反应的试剂包含由通式(I)至(III)和通式(XVI)中的任一表示的有机三醇硼酸盐，其中R1代表烷基、烯基等；R2代表可选择取代的烷基、烯基、炔基等，或代表氢；m+代表碱金属离子、磷酰离子或给定的铵离子；M2+代表碱土金属；X代表卤素或烷氧基；Y代表碱金属离子等；A代表可选择取代的亚甲基；n代表整数。
• Pyrazinoic Acid Esters with Broad Spectrum in Vitro Antimycobacterial Activity
  作者：Michael H. Cynamon、Rayomand Gimi、Ferenc Gyenes、Cindy A. Sharpe、Kathryn E. Bergmann、Hye Jung Han、Livia B. Gregor、Radha Rapolu、Gregorio Luciano、John T. Welch

  DOI：10.1021/jm00020a003

  日期：1995.9

  A series of substituted pyrazinoic acid esters has been prepared and examined for their in vitro activity against Mycobacterium avium and Mycobacterium kansasii as well as Mycobacterium tuberculosis. Modification of both the pyrazine nucleus and the ester functionality have been very successful in expanding the activity of pyrazinamide to include M. avium and M. kansasii, organisms normally not susceptible

  已经制备了一系列取代的吡嗪酸酯，并检查了它们对鸟分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌以及结核分枝杆菌的体外活性。吡嗪核和酯官能团的修饰在扩展吡嗪酰胺的活性方面非常成功，从而使其扩展到包括通常不易受吡嗪酰胺影响的鸟鸟分支杆菌和堪萨斯分枝杆菌。这些化合物中的几种具有比吡嗪酰胺更高的抗结核分枝杆菌活性100-1000倍。
• Step-Growth Annulative π-Extension Polymerization for Synthesis of Cove-Type Graphene Nanoribbons
  作者：Yuuta Yano、Feijiu Wang、Nobuhiko Mitoma、Yuhei Miyauchi、Hideto Ito、Kenichiro Itami

  DOI：10.1021/jacs.9b11328

  日期：2020.1.29

  physical properties mainly depend on their structures, the precise synthesis of structurally well-defined GNRs is highly desirable to control their properties. Herein, we report a step-growth annulative π-extension polymerization that allows for the rapid and modular synthesis of cove-type GNRs with pyrene and/or coronene diimide repeating units. The structures and photophysical properties of the separated

  石墨烯纳米带 (GNR) 是纳米宽的石墨烯条带，作为下一代碳材料的候选材料，在材料科学中引起了极大的关注。由于它们的物理性质主要取决于它们的结构，因此非常需要精确合成结构明确的 GNR 来控制它们的性质。在此，我们报告了一种逐步增长的环状 π 延伸聚合，该聚合允许快速和模块化合成具有芘和/或晕苯二亚胺重复单元的 Cove 型 GNR。通过各种光谱分析证实了分离的 GNR 的结构和光物理特性。此外，还实现了 GNR 的气流辅助均匀表面自组装。
• Catalytic B(C6F5)3H2O-promoted defluorinative functionalization of tertiary aliphatic fluorides
  作者：Marian Dryzhakov、Edward Richmond、Guang Li、Joseph Moran

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.11.005

  日期：2017.1

  A B(C6F5)3H2O-catalyzed defluorinative functionalization of tertiary aliphatic fluorides is described that proceeds under benign reaction conditions. The synthetic utility of the method is exemplified through the fast and efficient formation of a range of products with newly installed C(sp3) N, S, C and O bonds. This study illustrates the broad reactivity of otherwise inert starting materials and provides

  描述了在良性反应条件下进行的AB（C 6 F 5）3 H 2 O催化的叔脂肪族氟化物的脱氟官能化。通过快速有效地形成一系列具有新安装的C（sp 3）N，S，C和O键的产品，可以举例说明该方法的综合用途。这项研究说明了其他惰性原料的广泛反应性，并提供了通往有价值的和合成上代表性不足的产品的途径，这些产品以前从未从此类氟化前体中获得。
• A Grignard-Type Phase-Vanishing Method: Generation of Organomagnesium Reagent and Its Subsequent Addition to Carbonyl Compounds
  作者：Hiroshi Matsubara、Yuki Niwa、Ryosuke Matake

  DOI：10.1055/s-0034-1380381

  日期：——

  A quadraphasic phase-vanishing system comprised of diethyl ether, magnesium, perfluoropolyether, and iodoalkane efficiently generated the corresponding Grignard reagents, which subsequently added to carbonyl compounds in the ether layer to afford alkylated alcohols in good yields.

  由乙醚、镁、全氟聚醚和碘代烷烃组成的四相相消失系统有效地生成了相应的格氏试剂，随后将其添加到醚层中的羰基化合物中，以良好的收率提供烷基化醇。

表征谱图