2'-hydroxy-5'-methyl-3'-methoxymethylacetophenone | 87165-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-hydroxy-5'-methyl-3'-methoxymethylacetophenone
• 英文别名: 1-[2-hydroxy-3-(methoxymethyl)-5-methylphenyl]ethanone
• CAS: 87165-63-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: LKARHMGTFAUGRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36–38°C
• 沸点：
  292.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-hydroxy-5'-methyl-3'-methoxymethylacetophenone 在 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(6-Methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  黄酮8-乙酸（FAA）新衍生物的合成及其抗肿瘤活性。第1部分：6-甲基衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列具有6-甲基取代基的黄酮8-乙酸（FAA）的17种衍生物，并在体外针对一组人类和鼠类肿瘤细胞系以及在体内针对MAC 15A评估了它们的抗肿瘤活性。尽管许多化合物在体外显示出与FAA相当的活性，但这在体内基本消失，可能是由于化合物到达肿瘤部位之前的降解所致。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963291104
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯乙酮 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 反应 23.5h， 生成 2'-hydroxy-5'-methyl-3'-methoxymethylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  黄酮8-乙酸（FAA）新衍生物的合成及其抗肿瘤活性。第1部分：6-甲基衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列具有6-甲基取代基的黄酮8-乙酸（FAA）的17种衍生物，并在体外针对一组人类和鼠类肿瘤细胞系以及在体内针对MAC 15A评估了它们的抗肿瘤活性。尽管许多化合物在体外显示出与FAA相当的活性，但这在体内基本消失，可能是由于化合物到达肿瘤部位之前的降解所致。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963291104

文献信息

• [EN] INHIBITION OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE BETA<br/>[FR] INHIBITION DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE BETA
  申请人：KINACIA PTY LTD

  公开号：WO2004016607A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention relates to selective inhibitors of phosphoinositide (PI) 3-kinase ß, use of the selective inhibitors in anti-thrombotic therapy, and a method for screening compounds useful for the new anti-thrombotic therapy by detecting selective inhibitory activity of PI 3-kinase ß of the compound. The invention also relates to novel compounds that are inhibitors of PI 3-kinase.

  本发明涉及磷酸肌醇（PI）3-激酶β的选择性抑制剂，以及这些选择性抑制剂在抗血栓治疗中的应用，以及通过检测化合物对PI 3-激酶β的选择性抑制活性来筛选对新型抗血栓治疗有用的化合物的方法。该发明还涉及作为PI 3-激酶抑制剂的新化合物。
• SILOXANE-BASED RESIN COMPOSITION
  申请人：Suwa Mitsuhito

  公开号：US20100316953A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention is a siloxane-based resin composition including a siloxane-based resin and an imidosilane compound having a specific structure. Moreover, the present invention is a siloxane-based resin composition including a siloxane-based resin which is a reactive product to be obtained by hydrolyzing an alkoxysilane compound and an imidosilane compound having a specific structure and then making the resulting hydrolysate undergo a condensation reaction. According to the present invention, it is possible to form a cured film excellent in adhesion.

  本发明是一种基于硅氧烷的树脂组合物，包括一种基于硅氧烷的树脂和一种具有特定结构的亚氨基硅烷化合物。此外，本发明还是一种基于硅氧烷的树脂组合物，包括一种基于硅氧烷的树脂，该树脂是通过水解烷氧基硅烷化合物和具有特定结构的亚氨基硅烷化合物反应产生的反应产物，然后使所得到的水解产物经历缩合反应而得到的。根据本发明，可以形成具有优异附着力的固化膜。
• Inhibition Of Phosphoinositide 3-Kinase Beta
  申请人：Jackson Shaun P.

  公开号：US20080319021A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to selective inhibitors of phosphoinositide (PI) 3-kinase β, use of the selective inhibitors in anti-thrombotic therapy, and a method for screening compounds useful for the new anti-thrombotic therapy by detecting selective inhibitory activity of PI 3-kinase β of the compound. The invention also relates to novel compounds that are inhibitors of PI 3-kinase.

  本发明涉及选择性磷脂酰肌醇（PI）3-激酶β的抑制剂，使用这些选择性抑制剂进行抗血栓治疗的方法，以及通过检测化合物的PI 3-激酶β的选择性抑制活性筛选有用于新抗血栓治疗的化合物的方法。该发明还涉及新型PI 3-激酶抑制剂化合物。
• Inhibition of phsphoinostide 3-dinase beta
  申请人：Jackson P. Shaun

  公开号：US20060276470A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention relates to selective inhibitors of phosphoinositide (PI) 3-kinase β, use of the selective inhibitors in anti-thrombotic therapy, and a method for screening compounds useful for the new anti-thrombotic therapy by detecting selective inhibitory activity of PI 3-kinase β of the compound. The invention also relates to novel compounds that are inhibitors of PI 3-kinase.

  本发明涉及选择性抑制磷脂酰肌醇（PI）3-激酶β的抑制剂，使用这些选择性抑制剂进行抗血栓治疗的方法，以及通过检测化合物的PI 3-激酶β的选择性抑制活性筛选有用于新的抗血栓治疗的化合物的方法。本发明还涉及新的PI 3-激酶抑制剂化合物。
• Inhibition of phosphoinositide 3-kinase β
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07872011B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  The present invention relates to selective inhibitors of phosphoinositide (PI) 3-kinase β, use of the selective inhibitors in anti-thrombotic therapy, and a method for screening compounds useful for the new anti-thrombotic therapy by detecting selective inhibitory activity of PI 3-kinase β of the compound. The invention also relates to novel compounds that are inhibitors of PI 3-kinase.

  本发明涉及选择性磷脂酰肌醇（PI）3-激酶β的抑制剂，使用这些选择性抑制剂进行抗血栓治疗的方法，以及通过检测化合物的PI 3-激酶β的选择性抑制活性来筛选对新型抗血栓治疗有用的化合物的方法。本发明还涉及新型的PI 3-激酶抑制剂化合物。