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2-nitro-10H-dibenzo1,4-oxazepin-11-one | 16398-16-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-nitro-10H-dibenzo1,4-oxazepin-11-one
英文别名
2-nitro-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one;2-Nitro-dibenz<1,4>oxazepin-11(10H)-on;2-Nitro-11-oxo-10,11-dihydro-dibenzo<1,4>oxazepin;2-nitro-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one;2-nitrobenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one;2-Nitrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one;8-nitro-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
2-nitro-10H-dibenzo<b,f>1,4-oxazepin-11-one化学式
CAS
16398-16-6
化学式
C13H8N2O4
mdl
——
分子量
256.218
InChiKey
AKXKFNUVGGYMJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    260-262 °C
  • 沸点:
    364.2±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Nagarajan,K. et al., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 236 - 246
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。
    摘要:
    Dibenz [b,f] [1,4] oxazep​​in-11(10H)-ones(III),吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6(5H)-ones(IV)和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5(6H)-ones(V)抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶,IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响,内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的,但是当A-环被最佳取代时,它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样,化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性,
    DOI:
    10.1021/jm00088a027
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文献信息

  • Tricyclic compounds with NOS activity
    申请人:Rakhit Suman
    公开号:US06919328B1
    公开(公告)日:2005-07-19
    The present invention provides novel tricyclic compounds, compositions comprising these compounds and methods of using these compounds as neuroprotectants. In particular, the compounds of the invention are useful for treating stroke.
    本发明提供了新颖的三环化合物,包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作神经保护剂的方法。具体来说,本发明的化合物对于治疗中风很有用。
  • [EN] TREATMENT METHODS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT
    申请人:NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LTD
    公开号:WO2021184059A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    The present invention relates to a method of reducing vascular permeability, neovascularisation, angiogenesis, inflammation, cell migration and/or proliferation, comprising administering an effective amount of an inhibitor of FosB/ΔFosB expression and/or VCAM-1 expression and/or ERK1/2 phosphorylation, and pharmaceutical compositions and kits comprising inhibitors of FosB/ΔFosB expression and/or VCAM-1 expression and/or ERK1/2 phosphorylation.
    本发明涉及一种减少血管通透性、新血管生成、血管生成、炎症、细胞迁移和/或增殖的方法,包括向患者投予有效量的FosB/ΔFosB表达抑制剂和/或VCAM-1表达抑制剂和/或ERK1/2磷酸化抑制剂,以及包含FosB/ΔFosB表达抑制剂和/或VCAM-1表达抑制剂和/或ERK1/2磷酸化抑制剂的药物组合物和试剂盒。
  • Novel non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase. 2. Tricyclic pyridobenzoxazepinones and dibenzoxazepinones
    作者:Janice M. Klunder、Karl D. Hargrave、MaryAnn West、Ernest Cullen、Kollol Pal、Mark L. Behnke、Suresh R. Kapadia、Daniel W. McNeil、Joe C. Wu、Grace C. Chow、Julian Adams
    DOI:10.1021/jm00088a027
    日期:1992.5.1
    Dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-ones (III), pyrido[2,3-b][1,4]benzoxazepin-6(5H)-ones (IV), and pyrido[2,3-b]- [1,5]benzoxazepin-5(6H)-ones (V) were found to inhibit human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase with IC50 values as low as 19 nM. A-ring substitution has a profound effect on activity, with appropriate substituents at the positions ortho and para to the lactam nitrogen providing
    Dibenz [b,f] [1,4] oxazep​​in-11(10H)-ones(III),吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6(5H)-ones(IV)和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5(6H)-ones(V)抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶,IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响,内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的,但是当A-环被最佳取代时,它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样,化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性,
  • N-Hydroxyamides Omege-Substituted with Tricyclic Groups as Histone Deacetylase Inhibitors, Their Preparation and Use in Pharmaceutical Formulations
    申请人:Guidi Antonio
    公开号:US20080275023A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    New N-hydroxyamides of n-alkyl carboxylic acids omega substituted with suitable tricyclic systems characterised by a central 7-membered ring, having activity as inhibitors of histone deacetylase (HDAC).
    新的N-烷基羧酸羟胺酰胺,其ω位被适当的三环系统取代,具有以中心7-元环为特征的活性,作为组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制剂。
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS WITH OMA1/OPA1 MODULATORY PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES AYANT DES PROPRIÉTÉS MODULATRICES DE L'OMA1/OPA1
    申请人:712 NORTH INC
    公开号:WO2021119183A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    Tricyclic compounds, and in particular novel dibenzoxazepin derivates are disclosed herein, which were quite surprisingly found as having OMA1 and/or OPA1 modulatory properties. Compounds of present invention may provide useful for the treatment of certain conditions and diseases, which are amenable to OMA1 and/or OPA 1 -modulatory therapies. Such conditions may include conditions and diseases prevalent in the elderly, including cancer. Pharmaceutical compositions comprising compounds of present invention may be combined with other treatments or further comprise other pharmaceutically active ingredients.
    本文披露了三环化合物,特别是新颖的二苯并噁唑啶衍生物,令人惊讶地发现具有OMA1和/或OPA1调节特性。本发明的化合物可能对某些易受OMA1和/或OPA1调节疗法影响的疾病和病情的治疗提供有用。这些病情可能包括老年人中普遍存在的癌症等疾病。包含本发明化合物的药物组合物可以与其他治疗方法结合,或进一步包含其他药用成分。
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