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(E)-4-(4-Methoxy-phenyl)-1-(3-methyl-pyrazin-2-yl)-but-3-en-2-ol | 712280-04-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-(4-Methoxy-phenyl)-1-(3-methyl-pyrazin-2-yl)-but-3-en-2-ol
英文别名
——
(E)-4-(4-Methoxy-phenyl)-1-(3-methyl-pyrazin-2-yl)-but-3-en-2-ol化学式
CAS
712280-04-1
化学式
C16H18N2O2
mdl
——
分子量
270.331
InChiKey
LFOPVSVRNYEURZ-ZZXKWVIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.41
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-(buta-1,3-dienyl)-3-methylpyrazines和3-(buta-1,3-dienyl)-4-methyl-1,2,5-oxadiazoles的新型分子内环化成5 H -cycloheptapyrazines和4 H-环庚-1,2,5-恶二唑
    摘要:
    从碱开始合成2-(Buta-1,3-二烯基)-3-甲基吡嗪(5)和3-(buta-1,3-二烯基)-4-甲基-1,2,5-恶二唑(10)诱导的2,3-二甲基吡嗪或3,4-二甲基-1,2,5-恶二唑与α,β-不饱和羰基的反应。如此获得的在相邻位置带有丁二烯基部分和甲基的杂芳族化合物通过LDA的作用进行分子内环化,得到相应的杂芳族化合物,该杂芳族化合物与七元环[ 7(8)]和[ 11(12)]稠合。高产。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.03.123
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-(buta-1,3-dienyl)-3-methylpyrazines和3-(buta-1,3-dienyl)-4-methyl-1,2,5-oxadiazoles的新型分子内环化成5 H -cycloheptapyrazines和4 H-环庚-1,2,5-恶二唑
    摘要:
    从碱开始合成2-(Buta-1,3-二烯基)-3-甲基吡嗪(5)和3-(buta-1,3-二烯基)-4-甲基-1,2,5-恶二唑(10)诱导的2,3-二甲基吡嗪或3,4-二甲基-1,2,5-恶二唑与α,β-不饱和羰基的反应。如此获得的在相邻位置带有丁二烯基部分和甲基的杂芳族化合物通过LDA的作用进行分子内环化,得到相应的杂芳族化合物,该杂芳族化合物与七元环[ 7(8)]和[ 11(12)]稠合。高产。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.03.123
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