2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-5-nitropyridine | 1419604-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-5-nitropyridine
• 英文别名: rac-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-5-nitropyridine；2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-5-nitropyridine
• CAS: 1419604-67-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: AVSZFZUKLWAMSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-5-nitropyridine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 氯化锆(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-((1-(3-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-(6-(1,2-dihydroxyethyl)pyridin-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heteroaromatic Pyrazole-Containing Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands

  摘要：

  含有杂环吡唑基的羧酰胺和脲化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制疼痛以及进一步疾病和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20130029962A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四氧化锇 、 三(2-呋喃基)膦 、 五氯化磷 、 氯化锆(IV) 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 三氯氧磷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heteroaromatic Pyrazole-Containing Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands

  摘要：

  含有杂环吡唑基的羧酰胺和脲化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制疼痛以及进一步疾病和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20130029962A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AZA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS AZA HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2013013817A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to heterocyclic aza derivatives as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及杂环氮杂基衍生物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• Substituted Heteroaromatic Pyrazole-Containing Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20130029962A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Substituted heteroaromatic pyrazole-containing carboxamide and urea compounds as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds and also to a method of using these compounds for treating and/or inhibiting pain and further diseases and/or disorders.

  含有杂环吡唑基的羧酰胺和脲化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制疼痛以及进一步疾病和/或疾病的方法。
• Substituted Heterocyclic Aza Compounds
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20130029961A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Heterocyclic aza compounds as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds and also methods of using these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and further diseases and/or disorders.

  杂环氮化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物用于治疗和/或抑制疼痛以及其他疾病和/或疾病的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SITAGLIPTIN AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE SITAGLIPTINE ET SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：FARMA GRS D O O

  公开号：WO2013013833A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention describes a process for the preparation of sitagliptin or its pharmaceutically acceptable salts of formula (1) comprising the steps of a) condensation of compound of formula (2), wherein R is amino protecting group with compound of formula (3), which may be used in its free base form or in a form of a salt in the presence of a coupling agent and a basic solvent that is N-methylimidazole to obtain the compound of formula (4), and b) deprotection of compound of formula (4) to obtain sitagliptin base that can be further transformed into its pharmaceutically acceptable salt. The process is cost effective, environmentally friendly, inexpensive and easily scaled up to commercial level.

  本发明描述了一种制备盐酸西格列汀或其药学上可接受的盐的方法，其化学式为（1），包括以下步骤：a）在偶联剂和碱性溶剂N-甲基咪唑的存在下，将化合物式为（2）的氨基保护基与化合物式为（3）的化合物缩合，所述化合物可以以其自由碱基形式或盐的形式使用，以获得化合物式为（4）的化合物；b）去保护化合物式为（4），以获得西格列汀碱，进而转化为其药学上可接受的盐。该方法具有成本效益、环保、低廉和易于扩大规模到商业水平的优点。
• [EN] N-(HYDROXYALKYL (HETERO)ARYL) TETRAHYDROFURAN CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] N-(HYDROXYALKYL (HÉTÉRO)ARYL) TÉTRAHYDROFURAN CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022256622A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了化学式I的化合物及其药学上可接受的盐，用作钠通道抑制剂。还提供了包含该化合物或药学上可接受的盐的制药组合物以及使用该化合物、药学上可接受的盐和制药组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。