1-(5-nitropyridin-2-yl)ethane-1,2-diol | 1419604-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(5-nitropyridin-2-yl)ethane-1,2-diol
• 英文别名: rac-1-(5-nitropyridin-2-yl)ethane-1,2-diol；1-(5-Nitropyridin-2-yl)ethane-1,2-diol
• CAS: 1419604-66-2
• 化学式: C₇H₈N₂O₄
• 分子量: 184.152
• InChiKey: YWMAFFGQYLPFOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-nitropyridin-2-yl)ethane-1,2-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 氯化锆(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(6-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)pyridin-3-yl)-3-((2-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Aza Compounds

  摘要：

  杂环氮化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物用于治疗和/或抑制疼痛以及其他疾病和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20130029961A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四氧化锇 、 三(2-呋喃基)膦 、 五氯化磷 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 三氯氧磷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(5-nitropyridin-2-yl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heteroaromatic Pyrazole-Containing Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands

  摘要：

  含有杂环吡唑基的羧酰胺和脲化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制疼痛以及进一步疾病和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20130029962A1

文献信息

• Substituted Heteroaromatic Pyrazole-Containing Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20130029962A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Substituted heteroaromatic pyrazole-containing carboxamide and urea compounds as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds and also to a method of using these compounds for treating and/or inhibiting pain and further diseases and/or disorders.

  含有杂环吡唑基的羧酰胺和脲化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制疼痛以及进一步疾病和/或疾病的方法。
• Substituted Heterocyclic Aza Compounds
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20130029961A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Heterocyclic aza compounds as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds and also methods of using these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and further diseases and/or disorders.

  杂环氮化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物用于治疗和/或抑制疼痛以及其他疾病和/或疾病的方法。
• [EN] N-(HYDROXYALKYL (HETERO)ARYL) TETRAHYDROFURAN CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] N-(HYDROXYALKYL (HÉTÉRO)ARYL) TÉTRAHYDROFURAN CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022256622A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了化学式I的化合物及其药学上可接受的盐，用作钠通道抑制剂。还提供了包含该化合物或药学上可接受的盐的制药组合物以及使用该化合物、药学上可接受的盐和制药组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• [EN] HYDROXY AND (HALO)ALKOXY SUBSTITUTED TETRAHYDROFURANS AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] TÉTRAHYDROFURANES À SUBSTITUTION HYDROXY ET (HALO)ALKOXY UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022256842A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了化学式I的化合物及其药学上可接受的盐，用作钠通道抑制剂。同时还提供了包含这些化合物或药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用这些化合物、药学上可接受的盐和制药组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AZA DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2736882A1

  公开（公告）日：2014-06-04