1-(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-3-(4-methylphenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-3-(4-methylphenyl)urea
• 英文别名: 1-(3,5-Di-t-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-3-(4-methylphenyl)urea；1-(3,5-ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-3-(4-methylphenyl)urea
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: QQHXIUUYOQBWKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-3-(4-methylphenyl)urea 在 水 、 sodium 4-methoxybenzenesulfinate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,6-二叔丁基苯醌 、 对甲苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-arylcarbamoyl-1,4-benzoquinone imines with sodium arenesulfinates

  摘要：

  N-Arylcarbamoyl-1,4-benzoquinone imines possessing at least one free ortho position with respect to the carbonyl carbon atom in the quinoid ring react with sodium arenesulfinates according to the nucleophilic 1,4-addition pattern with complete regioselectivity. If both ortho positions are occupied, the reaction gives a mixture of products where the major ones are 1,6- and 6,1-adducts formed according to the radical ion mechanism.

  DOI：

  10.1134/s1070428014090103