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9-[2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基]-9H-咔唑 | 1357634-60-6

中文名称
9-[2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基]-9H-咔唑
中文别名
——
英文名称
9-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-9H-carbazole
英文别名
9-[2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-9H-carbazole;9-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbazole
9-[2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基]-9H-咔唑化学式
CAS
1357634-60-6
化学式
C24H24BNO2
mdl
——
分子量
369.271
InChiKey
KQQUPCGBWUTWMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    479.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.08
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    23.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:f71dd233013c54703997c9924c8e9ac1
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文献信息

  • 基于大位阻空间电荷转移的TADF材料及其 合成方法与应用
    申请人:中山大学
    公开号:CN108484592B
    公开(公告)日:2021-10-08
    本发明公开了一种基于大位阻空间电荷转移的TADF材料及其合成方法与应用,其可通过先得到2位取代的代或代的中间体,再将和相对应的硼酸通过Sizuki反应或者与相对应的芳香胺通过取代反应得到最终产物;或者先得到对应的硼酸酯中间体,再和相对应的芳香烃通过Sizuki反应得到最终产物。本发明合成工艺简单,纯化容易,所合成的TADF发光材料具有高的发光效率,发光颜色可调的特性,同时可作为发光层用于制备高效率、低成本以及稳定性好的有机电致发光器件。
  • A benzoindole-cored building block for deep blue fluorescent materials: synthesis, photophysical properties, and applications in organic light-emitting diodes
    作者:Shanghui Ye、Congjin Wu、Pengfei Gu、Tai Xiang、Senyu Zhang、Tongtong Jing、Shi Wang、Xiaodi Yang、Yonghua Li、Wei Huang
    DOI:10.1039/d0tc04221h
    日期:——
    structure. The electronic structure and photophysical properties have been explored, as well as the applications in the blue OLEDs. The results show that multistate couplings exist between the three D–π–A–π–D moieties, resulting in a high photoluminescence quantum yield up to 76.01% peaking at around 410 nm, and a depressed efficiency roll-off at high luminance. The deep blue OLEDs based on CzCNBPyIp emitter
    深蓝色荧光材料对于用于全色显示器或固态光源的有机发光二极管(OLED)的商业化至关重要。在这项工作中,一系列的芳环化合物,是根据新设计的2-(吡啶-4-基)-3-苯基- 1 H ^ -苯并[克合成了]吲哚核,供体(D)和受体(A)以type型构型键合,形成D–π–A–π–D结构。已经探索了电子结构和光物理性质,以及在蓝色OLED中的应用。结果表明,三个D–π–A–π–D部分之间存在多态耦合,导致在410 nm附近达到高达76.01%峰值的高光致发光量子产率,以及在高亮度下效率下降。基于CzCNBPyIp发射器的深蓝色OLED在416 nm处具有稳定的发射峰,在1 000–10 000 cd cd m -2的高亮度范围以及相应的CIE x,y处,效率下降可忽略不计。=(0.162,0.085)和最大EQE = 2.6%,使其成为性能最高的溶液处理深蓝色荧光灯装置之一。这项工作为溶液加工OLE
  • 一种双极性主体材料及制备方法和应用
    申请人:南京邮电大学
    公开号:CN107827874B
    公开(公告)日:2020-03-31
    本发明提供了一种双极性主体材料及制备方法和应用,该主体材料的结构式为其中,R1、R2、R3相同或不同,选自H或咔唑基。其制备方法是采用4'‑(5‑‑2‑(吡啶‑4‑基)‑3H‑苯并[e]吲哚‑1‑基)‑4‑(9H‑咔唑‑9‑基)‑[1,1'‑联苯]‑3‑甲腈与苯基咔唑生物在避光条件下反应得到。该化合物以苯并吲哚为核心基团,引入吸电子的吡啶基团、基基团以及给电子的咔唑基团,很好的平衡电子和空穴的注入以及在发光层中的传输,并提高相应器件的效率。
  • 化合物、显示面板以及显示装置
    申请人:武汉天马微电子有限公司
    公开号:CN110746413B
    公开(公告)日:2021-11-26
    本发明涉及OLED技术领域并提供具有星形结构的TADF化合物,其结构如化学式1所示;其中,D1和D2表示给电子基团,A1和A2表示受电子基团,m、n、p、q各自独立地选自1、2、3;D1、D2、A1和A2分别连接到与化学式1中的芳杂环连接的苯环上;D1和D2主要各自独立地选自咔唑类基团、二苯胺类基团、吖啶基类基团中的至少一种;A1和A2各自独立地选自含氮杂环类取代基、含基类取代基、含羰基类取代基、砜类取代基和含氧基类取代基。本发明的化合物既具有分子内的、沿化学键的电荷转移效应,又可以通过D和A在空间的位置形成空间电荷转移作用,适于作为双极性主体材料或者TADF材料。本发明还提供一种包括所述化合物的显示面板和显示装置。
  • CONDENSED CYCLIC COMPOUND, COMPOSITION INCLUDING THE SAME AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:US20200131150A1
    公开(公告)日:2020-04-30
    A condensed cyclic compound represented by Formula 1 or Formula 2: wherein ring A 1 , ring A 2 , T 1 , L 1 , a1, R 1 to R 9 , b1 to b3, and c1 in Formulae 1 and 2 are the same as described in the specification.
    一种由式子1或式子2表示的紧凑的环状化合物:其中,在式子1和2中,环A1,环A2,T1,L1,a1,R1至R9,b1至b3和c1与说明书中描述的相同。
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