3-methylpentyl tosylate | 128740-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methylpentyl tosylate
• 英文别名: Toluene-4-sulfonic acid 3-methyl-pentyl ester；3-methylpentyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 128740-70-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃S
• 分子量: 256.366
• InChiKey: MDLIEARNNGUFNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylpentyl tosylate 在 正丁基锂 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ((S)-3-Methyl-pentylidene)-triphenyl-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  信息素合成。第259部分：合成七个甲基支链烃作为雌性韩国杏黄蜂（Eurytoma maslovskii）的信息素候选物

  摘要：

  合成了七个新的甲基支链烃，它们是雌性韩国杏黄蜂（Eurytoma maslovskii）的信息素候选物。它们是（ż）-15-甲基-7- nonacosene（1），（Ž）-17-甲基-7- hentriacontene（2），3,7- dimethylheptacosane（3），8,12-dimethyltriacontane（4），8,18-二甲基三aco烷（5），3,7,11-三甲基壬二烷（6）和3,7,17​​-三甲基壬二烷（7）。它们均采用短而简单的途径合成为立体异构体混合物。烃7是通过4,8-二甲基癸醛合成的（71，tribolure），红色面粉甲虫信息素。烃1，2，3和6是由女性特有的分泌的GC-MS分析为组分（具有未知立体化学）来标识E. maslovskii。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.06.033
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 3-丁炔酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-methylpentyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  蚁后的生殖调节信息素：3,11-二甲基庚烷的短而通用的合成

  摘要：

  昆虫的社会行为总是让人类着迷，因为它们似乎在社会中保持着良好的秩序和交流。昆虫为此目的使用它们的信息素开发了复杂的化学通讯系统。在信息素中，角质层蜡用于识别群体成员和非成员。在蚂蚁中，已鉴定出近 1,000 种表皮碳氢化合物 (CHC)，表皮的 CHC 成分用于区分它们的朋友和敌人。已知某些种类的蚂蚁在入侵其他蚁群时会使用其他蚁群中死去的蚂蚁的角质层蜡来掩饰自己的身份。众所周知，蚂蚁的触角识别 CHCs 的组成，但这种识别的确切机制尚未得到很好的研究。角质层上的 CHCs 也用于区分蚁后和其他有生育能力的蚂蚁。蚁后产生的 3,11 二甲基化直链烃比 C26 长（图 1）。有趣的是，在昆虫社会中只发现了 27 到 33 的奇数碳链。这些 CHCs 也涂在蚁后的卵上，但不存在于其他蚂蚁的卵上，这使得蚂蚁能够区分这些卵并通过进食来破坏后者，从而控制它们的社会等级。我们对 CHCs 不同组成的识别机制以及

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.9.3213
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-1-戊醇 、 对甲苯磺酰氯 、 三乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 3-methylpentyl tosylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the desired product, toluene-4-sulfonic acid 3-methyl-pentyl ester (96) (3.52 g, 13.73 mmol, 70.2% yield)的产率得到3-methylpentyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone compounds

  摘要：

  这项发明涉及吡啶并咪唑酮化合物以及包含这些化合物的药物组合物，这些化合物在治疗丙型肝炎病毒感染方面具有用处。

  公开号：

  US20080275032A1

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020186199A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• Alkyl Tosylates as Alkylating Reagents in the Catellani Reaction
  作者：Qianwen Gao、Ze-Shui Liu、Yu Hua、Siwei Zhou、Hong-Gang Cheng、Qianghui Zhou

  DOI：10.1055/s-0039-1690801

  日期：2020.3

  A cooperative catalytic system involving a Pd/XPhos complex and inexpensive 5-norbornene-2-carbonitrile that enables the use of alkyl tosylates as alkylating reagents in the Catellani reaction has been developed. This mild, scalable protocol is compatible with a range of readily available functionalized aryl iodides and alkyl tosylates, as well as terminating olefins (45 examples, up to 97% yield)

  已开发出一种涉及Pd / XPhos络合物和廉价的5-降冰片烯-2-腈的协同催化系统，该催化系统能够在Catellani反应中使用烷基甲苯磺酸盐作为烷基化试剂。这种温和的，可扩展的方案与一系列容易获得的官能化的芳基碘化物和烷基甲苯磺酸盐以及端基烯烃兼容（45个实例，产率高达97％）。
• 5-Alkyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines, New Membrane-Interacting Lipophilic Metabolites Produced by Combined Culture of <i>Streptomyces nigrescens</i> and <i>Tsukamurella pulmonis</i>
  作者：Ryosuke Sugiyama、Shinichi Nishimura、Taro Ozaki、Shumpei Asamizu、Hiroyasu Onaka、Hideaki Kakeya

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00607

  日期：2015.4.17

  5-alkyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines (5aTHQs) bearing different side chains have been isolated from a combined culture of Streptomyces nigrescens HEK616 and Tsukamurella pulmonis TP-B0596. The chemical structures including the absolute configuration were elucidated by spectroscopic analysis and total synthesis. 5aTHQs inhibited the growth of wild-type fission yeast while only weakly inhibiting the growth

  八新的5-烷基-1,2,3,4-四氢喹啉（5aTHQs）带有不同侧链已从的组合培养物中分离链霉菌变黑HEK616和冢村pulmonis TP-B0596。通过光谱分析和全合成阐明了包括绝对构型在内的化学结构。5aTHQs抑制了野生型裂变酵母的生长，而仅微弱地抑制了几种合成过早麦角甾醇的突变菌株的生长。这些结果表明5aTHQs是可能针对细胞膜的新型抗真菌药。
• Protein tyrosine phosphatase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Calico Life Sciences LLC

  公开号：US10851073B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供的化合物、组合物和方法可用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体2型（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体1型（PTPN1），以及治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、失调和病症，例如癌症或代谢性疾病。
• WO2008/82725
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——