(methyl-d3)((tri-tert-butylsilyl)amino)bis((tri-tert-butylsilyl)imino)tungsten | 206664-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (methyl-d3)((tri-tert-butylsilyl)amino)bis((tri-tert-butylsilyl)imino)tungsten
• CAS: 206664-56-4
• 化学式: C₃₇H₈₅N₃Si₃W
• 分子量: 843.185
• InChiKey: KISINRGUEBJCMH-GSAFMDPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (methyl-d3)((tri-tert-butylsilyl)amino)bis((tri-tert-butylsilyl)imino)tungsten 、 potassium hydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （的反应性研究吨卜3的sinh）（吨卜3 SiN═）2 WH包括阴离子衍生物的特色的Tris-三-叔-butylsilylimide钨核心

  摘要：

  的处理（吨卜3的sinh）（吨卜3 SiN═）2 WH（1 -H）用CX 4（X =氯，溴，I），得到（吨卜3的sinh）（吨卜3 SiN═）2 WX （1 -X，X =氯，溴，I），但复分解的1 -X，其中R -当量，得到不同的结果。用的MeLi，（吨卜3的sinh）（吨卜3 SiN═）2 WR（1 -R，R = CH 3）制备，但ArLi给1 -Ar与[（t Bu 3 SiN 3）3 WAr] Li（2 -Li-Ar）和[（t Bu 3 SiN 3）3 WH] M（2- MH，M = Li）。烷基化的尝试与BNK和1点-X原因去质子化（X = Cl）的，以提供[（吨卜3 SiN═）3 WX] M（2 -MX，M = K，X = Cl）的和明显的电子转移，当X = I得到1 - Bn，2- KH和联苄基。两当量的t BuLi和1 -Cl通过1的质子化得到2 -Li-H-H和副产物可能源自电子转移。将1

  DOI：

  10.1021/om200597z
• 作为产物：
  描述：

  氘代碘甲烷 、 ((t-Bu3SiN=)3WH)K 、 氘代苯 以 氘代苯 为溶剂， 生成 、 (methyl-d3)((tri-tert-butylsilyl)amino)bis((tri-tert-butylsilyl)imino)tungsten 、 (t-Bu3SiN=)2(t-Bu3SiND)WCHD2
  参考文献：
  名称：

  烷烃绑定牵连（的反应吨卜3 SiN═）3卤代烃WHK和

  摘要：

  通过分析产物分布分析了[（t Bu 3 SiN 3）3 WH] K（2- HM）对烷基，苄基，烯丙基和炔丙基卤的还原作用。不受阻碍地SP 3个底物（MEX，ETX，BNX，CH 2 = CHCH 2 X，RCCCH 2 X，等），观察到的产物为RH损失和[（吨卜3 SiN═）3 WX] M（2 -XM ）或MX消除和（吨卜3的sinh）（吨卜3 SiN═）2 WR（1-R），它是由1，2-RH加成到中间烷烃（芳烃）配合物（t Bu 3 SiN 3）3 W（RH）（2 -RH）的酰亚胺上而得到的。还观察到溶剂的活化或结合，这与从2 - RH的RH损失产生的（t Bu 3 SiN 3）3 W（2）的捕集相一致。自由基时钟Ç PRCH 2 Br和5-己烯基溴化镁，得到未重排的产物（吨卜3的sinh）（吨卜3 SiN═）2 W（反式- Ç（CHCH2 CHME））（1 - c ^ PRME）和（吨卜3的sinh）（吨卜3

  DOI：

  10.1021/om2009342

文献信息

• Schafer, Daniel F.; Wolczanski, Peter T., Journal of the American Chemical Society, 1998, vol. 120, p. 4881 - 4882
  作者：Schafer, Daniel F.、Wolczanski, Peter T.

  DOI：——

  日期：——