palladium benzo[h]quinolyl acetate dimer | 1220100-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: palladium benzo[h]quinolyl acetate dimer
• 英文别名: Pd₂(Bzhq)₂(AcO)₂；di[(7,8-benzoquinolyl)(μ-acatate)palladium(II)]；[(bzq)Pd(OAc)]2；[(Pd(μ-OOCMe)(7,8-benzoquinolin-10-yl))2]；benzo[h]quinolinyl palladium acetate dimer；[Pd2(acetate)2(benzo[h]quinoline)2]；[Pd2(OAc)2(bzq)2]；10H-benzo[h]quinolin-10-ide;palladium(2+);diacetate
• CAS: 1220100-52-6
• 化学式: C₃₀H₂₂N₂O₄Pd₂
• 分子量: 687.356
• InChiKey: OCJZPAGZCKIXMV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium benzo[h]quinolyl acetate dimer 在 sodium chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以96%的产率得到di-μ-chlorobis(benzo[h]quinolin-10-yl-N)dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  环金属化：IV。具有苯并[ h ]喹啉和取代的2,6-二芳基吡啶的钯（II）化合物

  摘要：

  制备了一些2,6-二芳基吡啶（2）和相关的配体5,6,8,9-四氢二苯并[ c，h ] ac啶（3）的第一个环金属化化合物，并表征为乙酰桥联钯（II）二聚体。 ：[Pd（2或3）OAc] 2。NMR指示了不可分离的异构体（syn，trans和syn，cis），其中syn，trans异构体始终占主导地位。与不对称2，观察到相对异构体从一个环或另一个异种环的金属化重用的两种异构体的相对量均支持钯在环钯反应中对芳基环进行亲电攻击的假说。以前仅在2，6-二烷基吡啶中观察到的强迫反式-双金属化的努力没有成功。为钯-碳多重键NMR证据（M dπ →L π *）（和更短的比单PdC键从X射线晶体结构确定），再加上靠近120°角限制在SP 2碳原子，表明这些二芳基吡啶在空间上不适合于双金属化。苯并[ h ]喹啉（1）环钯配合物。[Pd（1）OAc] 2和[Pd（1）dtc]（dtc = N，N-二乙基二硫代氨基甲酸酯）已通过200

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98655-8
• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 、 palladium diacetate 在 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到palladium benzo[h]quinolyl acetate dimer
  参考文献：
  名称：

  一维钯线：分子变化对超分子结构的影响

  摘要：

  基于一维（1D）金属线的纳米结构材料具有潜在的实用性。然而，迄今为止，缺乏允许改变结构并因此改变性能的合成方法。在这里，我们报道了使用分子控制元件来改变一维钯线的固态结构，包括Pd-Pd键距和超分子骨架的孔隙率。

  DOI：

  10.1021/ic4019635
• 作为试剂：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 palladium benzo[h]quinolyl acetate dimer 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  신규한 전이금속 화합물

  摘要：

  本发明涉及一种被化学式1表示的新型过渡金属化合物，根据本发明，新型配体化合物和过渡金属化合物可用作催化剂，在制备具有高结晶度、高密度和高分子量的烯烃类聚合物的聚合反应中发挥作用。

  公开号：

  KR20170069044A

文献信息

• Reactivity Towards Acidic Protic Ligands of Cyclopalladated Di‐μ‐hydroxo Complexes
  作者：José Luis Serrano、Luis García、José Pérez、Eduardo Pérez、Joaquín García、Gregorio Sánchez、Gregorio López、Malva Liu

  DOI：10.1002/ejic.200800445

  日期：2008.10

  react with ammonium O,O′-diethyldithiophosphate under mild conditions and complexes [PdS(S)P(OEt)2}(C∧N)] (I9–III9) are obtained. Deprotonation of the secondary amine Et2NH by complexes I–III in the presence of carbon disulfideleads to the corresponding dithiocarbamate complexes [Pd(S2CNEt2)(C∧N)] (I10–III10). The new complexes were characterised by analytical and spectroscopic techniques (IR and 1H

  双核羟基配合物 [Pd(μ-OH)(C∧N)}2] [C∧N = 2-(2-吡啶基)苯基 (Phpy) (I), 7,8-苯并喹啉 (Bzq) (II ) 和 2-(2-恶唑啉基) 苯基 (Phox) (III)] 以 1:2 的摩尔比与各种带有不同供体原子组的质子亲电试剂 H(L∧L) 反应 (L∧L = O ∧O 或 O∧N) 得到具有通式 [Pd(L∧L)(C∧N)] [O∧O = 水杨醛 (sal) (1), 乙酰丙酮 (acac) 的单核中性钯 (II) 衍生物) (2) 和苯甲酰丙酮酸盐 (bzac) (3)；O∧N = N-苯基水杨醛亚胺 (N-Phsal) (4)、Np-氯苯基水杨醛亚胺 (N-pClPhsal) (5)、2-吡咯碳醛酸 (2-pcal) (6)、8-羟基喹啉 (oxin) (7)] . 通过 X 射线衍射对配合物 I1、I3、I6、II4、II5 和 III5
• Construction of modular Pd/Cu multimetallic chains <i>via</i> ligand- and anion-controlled metal–metal interactions
  作者：Orestes Rivada-Wheelaghan、Shubham Deolka、Ramadoss Govindarajan、Eugene Khaskin、Robert R. Fayzullin、Shrinwantu Pal、Julia R. Khusnutdinova

  DOI：10.1039/d1cc04212b

  日期：——

  order of metal atoms in a chain held by a modular polynucleating ligand is controlled by the coordinating ability of the anions, leading to selective formation of bi- and tetranuclear Pd/Cu and Pd4 chains. Metal–metal cooperative reactivity in these complexes was tested in Ar–O bond formation and alkyne activation.

  Pd⋯Cu 和 Pd⋯Pd 相互作用的存在以及由模块化多核配体保持的链中金属原子的顺序由阴离子的​​配位能力控制，导致选择性形成双核和四核 Pd/Cu和 Pd 4链。这些配合物中的金属-金属协同反应性在 Ar-O 键形成和炔烃活化中进行了测试。
• A palladacyclic N-heterocyclic carbene system used to probe the donating abilities of monoanionic chelators
  作者：Xuechao Yan、Rui Feng、Chunhui Yan、Peng Lei、Shuai Guo、Han Vinh Huynh

  DOI：10.1039/c8dt01618f

  日期：——

  The donicities of a series of aryl-based monoanionic chelators have been determined and compared using HEP2 for the first time.

  一系列基于芳基的单阴离子螯合剂的donicity已经首次使用HEP2进行测定和比较。
• Bimetallic Reductive Elimination from Dinuclear Pd(III) Complexes
  作者：David C. Powers、Diego Benitez、Ekaterina Tkatchouk、William A. Goddard、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/ja1036644

  日期：2010.10.13

  C-halogen reductive elimination reactions from dinuclear Pd(III) complexes and implicated dinuclear intermediates in Pd(OAc)(2)-catalyzed C-H oxidation chemistry. Herein, we report results of a thorough experimental and theoretical investigation of the mechanism of reductive elimination from such dinuclear Pd(III) complexes, which establish the role of each metal during reductive elimination. Our results

  2009 年，我们报道了双核 Pd(III) 配合物和 Pd(OAc)(2) 催化 CH 氧化化学中涉及的双核中间体的 C-卤素还原消除反应。在此，我们报告了对这种双核 Pd(III) 配合物的还原消除机制的彻底实验和理论研究的结果，这确定了每种金属在还原消除过程中的作用。我们的结果暗示了双核完整的复合物的还原消除，并表明两种金属之间的氧化还原协同作用是观察到的简单还原消除反应的原因。
• Palladacycles incorporating a carboxylate-functionalized phosphine ligand: syntheses, characterization and their catalytic applications toward Suzuki couplings in water
  作者：Xin Zhang、Haiying Wang、Jiali Yuan、Shuai Guo

  DOI：10.1007/s11243-017-0181-5

  日期：2017.11

  comparative catalytic study revealed that complex [Pd(Ppy)(Dpb)] (7) (Ppy = 2-(2-pyridinyl-κN)phenyl-κC) is the best performer in Suzuki cross-couplings in H2O. In addition, complex 7 exhibits much better catalytic activity compared to the non-functionalized phosphine equivalent [Pd(OAc)(PPh3)(Ppy)] (11), which clearly indicates the superiority of incorporating a carboxylate-functionalized phosphine ligand

  一系列具有通式 [Pd(μ-CH3COO)(C^X)]2 的乙酰基桥连 [C^X]-型（C = 芳基碳负离子，X = N，P）钯环 (1-5) 是通过稍微修改的程序合成为金属前体。然而，在复合物 5 与 Dpbp (Dpbp = 2'-(diphenylphosphino-κP)[1,1'-biphenyl]-2-yl-κC) 作为支持 C^P 配体的情况下，一个意想不到的双核复合物 [Pd (μ-CO2)(Dpbp)]2 (6) 作为副产物获得，并通过 X 射线晶体学进行结构测定。配合物 1-4 与 2-(二苯基膦基)苯甲酸的反应方便地提供了四种羧酸盐官能化的膦配合物 [Pd(C^N)(Dpb)] (Dbp = 2-(diphenylphosphino-κP)benzoato-κO, 7- 10)，其中两个 (9/10) 是在目前的工作中新合成的，并已得到充分表征。一项比较催化研究表明，复合物