(4R,5S)-ethyl 5-(4-(benzyloxy)phenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate | 1346679-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4R,5S)-ethyl 5-(4-(benzyloxy)phenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 1346679-74-0
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅
• 分子量: 356.419
• InChiKey: RPIUEJPLMZZHRD-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-ethyl 5-(4-(benzyloxy)phenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate 在 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 草酰氯 、 乙醇 、 水 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 45.41h， 生成
  参考文献：
  名称：

  拉迪明B和5-表-放射性胺B的全合成

  摘要：

  Radicamine B 5由对羟基苯甲醛7借助邻域参与（NGP）借助酸催化的酰胺基环化立体选择性地合成。在没有NGP的情况下，均获得了拉迪明B 5及其差向异构体5-表拉迪明B 6。合成的关键步骤是Sharpless不对称二羟基化反应和酸介导的酰胺基环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.043
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix-α 、 水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (4R,5S)-ethyl 5-(4-(benzyloxy)phenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  拉迪明B和5-表-放射性胺B的全合成

  摘要：

  Radicamine B 5由对羟基苯甲醛7借助邻域参与（NGP）借助酸催化的酰胺基环化立体选择性地合成。在没有NGP的情况下，均获得了拉迪明B 5及其差向异构体5-表拉迪明B 6。合成的关键步骤是Sharpless不对称二羟基化反应和酸介导的酰胺基环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.043