2,6-di-tert-butyl-4-(phenylimino)cyclohexa-2,5-dienone | 14329-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-(phenylimino)cyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-(phenylimino)-2,5-cyclohexadien-1-one；2,6-ditert-butyl-4-phenyliminocyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 14329-20-5
• 化学式: C₂₀H₂₅NO
• 分子量: 295.425
• InChiKey: CXVKVRZNTQUYKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-(phenylimino)cyclohexa-2,5-dienone 反应 2.0h， 生成 4-氨基-2,6-二-叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Leuckart reaction for quinoid derivatives of 2,6-di-tert-butylphenol

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962022
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯醌 、 苯胺 以 甲醇 为溶剂， 以58 %的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-(phenylimino)cyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  具有氧化还原活性的邻靛酚的锌 (II) 螯合物：合成和结构

  摘要：

  摘要 制备了具有氧化还原-两性邻靛酚配体的锌(II)配合物2、3和5 。通过单晶X射线衍射确定了四配位配合物2和六配位配合物3的分子结构。通过循环伏安法（CVA）和 EPR 光谱研究了靛酚及其配合物的抗氧化性能。靛酚的络合使氧化电位增加超过 0.84 V，并导致形成稳定的含金属自由基。

  DOI：

  10.1134/s0036023623700304

文献信息

• Regiodivergent Aromatic Electrophilic Substitution Using Nitrosoarenes in Hexafluoroisopropanol: A Gateway for Diarylamines and <i>p</i> ‐Iminoquinones Synthesis
  作者：Suman Pradhan、Sourav Roy、Soumen Ghosh、Indranil Chatterjee

  DOI：10.1002/adsc.201900788

  日期：2019.9.17

  A metal‐free aromatic electrophilic substitution reaction using nitrosoarenes as the electrophile in 1,1,1,3,3,3‐hexafluoroisopropanol (HFIP) is reported. HFIP activates nitrosoarene towards the electrophilic C−H amination followed by a concomitant N−O bond cleavage to deliver diarylamines without requiring any extra reagent or further treatment. The dual electrophilic nature of nitrosoarene permits

  报道了在1,1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇（HFIP）中使用亚硝基芳烃作为亲电试剂的无金属芳族亲电取代反应。HFIP可以将亚硝基芳烃活化为亲电子的C H氨基化反应，随后伴随N-O键断裂而生成二芳基胺，而无需任何额外的试剂或进一步处理。亚硝基芳烃的双重亲电子性质允许在亚硝基化学中连续两个[2,3]σ重排的独特机理基础上，将选择性转换为CH氧化，从而提供脱芳构的对亚氨基醌。
• Reaction of dialkylphosphorous acids with sterically hindered benzoquinonimines
  作者：M. G. Pavlichenko、B. E. Ivanov、B. I. Pantukh、V. N. Eliseenkov、F. B. Gershanov

  DOI：10.1007/bf00948534

  日期：1985.8
• Ivakhnenko, E. P.; Prokof'ev, A. I.; Olekhnovich, L. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 7.2, p. 1450 - 1452
  作者：Ivakhnenko, E. P.、Prokof'ev, A. I.、Olekhnovich, L. P.、Lyubchenko, S. N.、Bumber, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Burmistrov, K. S.; Nichvoloda, V. M.; Markov, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 6, p. 1177 - 1184
  作者：Burmistrov, K. S.、Nichvoloda, V. M.、Markov, V. I.、Romanchenko, V.A.

  DOI：——

  日期：——
• PAVLICHENKO, M. G.;IVANOV, B. E.;PANTUX, B. I.;ELISEENKOV, V. N.;GERSHANO+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 8, 1909-1911
  作者：PAVLICHENKO, M. G.、IVANOV, B. E.、PANTUX, B. I.、ELISEENKOV, V. N.、GERSHANO+

  DOI：——

  日期：——