4',5',6',7'-tetrahydrospiromethano<2H>indene> | 81897-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4',5',6',7'-tetrahydrospiromethano<2H>indene>
• 英文别名: 4',5',6',7'-tetrahydrospirol-<4,7>methano<2H>indene；spirocyclopropane isodicyclopentadiene；4',5',6',7'-tetrahydrospirol(cyclopropane-1,2')-[4,7]methano[2H]indene
• CAS: 81897-89-4
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: YBDIDWYWYMRIHX-DTORHVGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 4',5',6',7'-tetrahydrospiromethano<2H>indene> 以 正己烷 为溶剂， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; O'Doherty, George A.; Miller, Benjamin L., Organometallics, 1989, vol. 8, # 9, p. 2167 - 2172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective trapping of rearranged spirocyclic isodicyclopentadienes by tropone
  作者：Leo A. Paquette、Susan J. Hathaway、Judith C. Gallucci

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81256-9

  日期：1984.1

  The unparalleled substituent-dependent regulation of the course of cycloaddition reactions between isodicyclopentadienes and tropones is described.

  描述了无与伦比的取代基依赖性的异二环戊二烯与托克酮之间的环加成反应过程的调节。
• Electronic control of stereoselectivity-21
  作者：Susan J. Hathaway、Leo A. Paquette

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96574-3

  日期：1985.1

  The stereochemistry and product distribution resulting from reaction of 4',5',6',7'- tetrahydrospirol[cyclopropane-1,2']-[4,7]methano[2H]indene(5), endo-2-methyl(6a) and 2,2-dunethyl-4,7-dihydro-4,7-methano-2H-indene (6b), as well as 4',5',6',7'-tetrahydrospiro[cyclopentane-1,2']-[4,7]methano-[2H]indene (7) with singlet oxygen have been determined. Stereochemical assignments to the diepoxide products

  由4'，5'，6'，7'-四氢螺旋醇[环丙烷-1,2']-[4,7]亚甲基[2H]茚（5），内-2-甲基的反应产生的立体化学和产物分布（6a）和2,2-二乙基-4,7-二氢-4,7-甲醇2H-茚（6b）以及4'，5'，6'，7'-四氢螺[环戊烷-1，已确定具有单线态氧的2']-[4,7]亚甲基-[2H]茚（7）。对二环氧产品的立体化学分配很容易推论出13C-NMR与已建立结构的母体同位异构体的光谱进行比较（X射线）。为了阐明环氧醛的立体化学，采用了二维NOE实验。分析了每种底物的立体折光性和反应曲线，并将其置于适当的力学和能量视角下。