N-(2-Hydroxy-ethyl)-N-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(3-methoxy-4-methoxymethoxy-phenyl)-acetamide | 350803-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: N-(2-Hydroxy-ethyl)-N-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(3-methoxy-4-methoxymethoxy-phenyl)-acetamide
• CAS: 350803-10-0
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₇
• 分子量: 405.448
• InChiKey: HITJFFIMEVCYGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Hydroxy-ethyl)-N-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(3-methoxy-4-methoxymethoxy-phenyl)-acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 苯甲醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[hydroxy-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acetyl]amino]ethyl (2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  香草酸和异香草酸类似物作为甲硫氨酰-tRNA和异亮氨酰-tRNA合成酶的抑制剂。

  摘要：

  作为氨基酰基腺苷酸替代物，已经研究了一系列含有模仿核糖的生物等位连接基的甲硫基和异亮基酚类似物。相应的大肠杆菌甲硫氨酰-tRNA和异亮氨酰-tRNA合成酶对合成化合物对氨基酰化反应的抑制作用表明，发现18是异亮氨酰-tRNA合成酶的有效抑制剂。分子模型研究表明，在18岁时，异香草酸和异羟肟酸酯分别作为异亮氨酰腺苷酸中腺嘌呤和核糖的合适替代物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00096-8
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-Hydroxy-ethyl)-N-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(3-methoxy-4-methoxymethoxy-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  香草酸和异香草酸类似物作为甲硫氨酰-tRNA和异亮氨酰-tRNA合成酶的抑制剂。

  摘要：

  作为氨基酰基腺苷酸替代物，已经研究了一系列含有模仿核糖的生物等位连接基的甲硫基和异亮基酚类似物。相应的大肠杆菌甲硫氨酰-tRNA和异亮氨酰-tRNA合成酶对合成化合物对氨基酰化反应的抑制作用表明，发现18是异亮氨酰-tRNA合成酶的有效抑制剂。分子模型研究表明，在18岁时，异香草酸和异羟肟酸酯分别作为异亮氨酰腺苷酸中腺嘌呤和核糖的合适替代物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00096-8