(4E,14E,16E)-(6S,8S,9R,10S,13R)-22-Chloro-10-hydroxy-13,21-dimethoxy-2,6,9,17-tetramethyl-7-oxa-2-aza-tricyclo[17.3.1.06,8]tricosa-1(23),4,14,16,19,21-hexaene-3,12-dione | 86116-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (4E,14E,16E)-(6S,8S,9R,10S,13R)-22-Chloro-10-hydroxy-13,21-dimethoxy-2,6,9,17-tetramethyl-7-oxa-2-aza-tricyclo[17.3.1.06,8]tricosa-1(23),4,14,16,19,21-hexaene-3,12-dione
• CAS: 86116-99-6
• 化学式: C₂₇H₃₄ClNO₆
• 分子量: 504.023
• InChiKey: HXCZLDUPPRPNCK-HCNGJNRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 (4E,14E,16E)-(6S,8S,9R,10S,13R)-22-Chloro-10-hydroxy-13,21-dimethoxy-2,6,9,17-tetramethyl-7-oxa-2-aza-tricyclo[17.3.1.06,8]tricosa-1(23),4,14,16,19,21-hexaene-3,12-dione 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以3 mg的产率得到(+/-)-maysine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-maysine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00353a027
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-(-)-5-benzyloxy-2,3-epoxy-2,4-dimethylpentanol 在 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氯化铵 、 氨 、 sodium 、 tert-butoxymagnesium bromide 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 57.75h， 生成 (4E,14E,16E)-(6S,8S,9R,10S,13R)-22-Chloro-10-hydroxy-13,21-dimethoxy-2,6,9,17-tetramethyl-7-oxa-2-aza-tricyclo[17.3.1.06,8]tricosa-1(23),4,14,16,19,21-hexaene-3,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-maysine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00353a027