6-hydroxy-1-tert-butyloxycarbonyl-3-acetoxymethylindole | 151384-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-1-tert-butyloxycarbonyl-3-acetoxymethylindole
• CAS: 151384-89-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: JAKUAQIMIUNNQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-1-tert-butyloxycarbonyl-3-acetoxymethylindole 在 咪唑 、 potassium cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-tert-butyldimethylsilyoxy-1-tert-butyloxycarbonyl-3-methanesulfonyloxymethylindole
  参考文献：
  名称：

  Wang, Yugiang; Lown, J. William, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 6, p. 1399 - 1410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯酚 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 ammonium formate 、 四丁基碘化铵 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 6-hydroxy-1-tert-butyloxycarbonyl-3-acetoxymethylindole
  参考文献：
  名称：

  Wang, Yugiang; Lown, J. William, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 6, p. 1399 - 1410

  摘要：

  DOI：