2,3-dichloro-1-(2,3,4-trichloro-6-methoxyphenyl)-1H-pyrrole | 131956-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,3-dichloro-1-(2,3,4-trichloro-6-methoxyphenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: O-methyl-neopyrrolomycin；2,3-dichloro-1-(2,3,4-trichloro-6-methoxyphenyl)pyrrole
• CAS: 131956-35-9
• 化学式: C₁₁H₆Cl₅NO
• 分子量: 345.44
• InChiKey: HEHXYEQBSQAAPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-1-(2,3,4-trichloro-6-methoxyphenyl)-1H-pyrrole 在 吡啶 、 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 O-neopyrrolomycin
  参考文献：
  名称：

  (+)- 和 (-)- 新吡咯霉素、氯化苯基吡咯抗生素的全合成

  摘要：

  基于 3,5-二氯苯甲醚 (2) 和 1-(2,3,4-三氯-6-甲氧基苯基) 的区域选择性氯化详细介绍 (+)- 和 (-)- 新吡咯霉素（11a 和 11b）的首次全合成)-1H-吡咯...

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1449
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲醚 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三氯异氰尿酸 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 铜 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 乙醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.62h， 生成 2,3-dichloro-1-(2,3,4-trichloro-6-methoxyphenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  氯化苯基吡咯类抗生素，（+）-和（-）-新吡咯霉素的全合成

  摘要：

  （+）-和（-）-新吡咯啉素已通过区域选择性卤化和光学拆分从3,5-二氯苯酚合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61354-0

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of neopyrrolomycin analogs.
  作者：KUNIAKI TATSUTA、MANABU ITOH

  DOI：10.7164/antibiotics.47.262

  日期：——