4,4'-二氯-3,3'-联吡啶 | 27353-36-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,4'-二氯-3,3'-联吡啶
• 中文别名: 4,4-二氯-3,3-联吡啶
• 英文名称: 4,4′-dichloro-3,3′-bipyridine
• 英文别名: 4,4'-dichloro-3,3'-bipyridine；4,4'-dichloro-[3,3']bipyridinyl；4-chloro-3-(4-chloropyridin-3-yl)pyridine
• CAS: 27353-36-2
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₂
• 分子量: 225.077
• InChiKey: ZOAQFXNDAZYAPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110℃ (hexane )
• 沸点：
  313.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚氰胺 、 4,4'-二氯-3,3'-联吡啶 在 1,3-双(2,6-二异丙苯基)-4,5-二氢咪唑四氟硼酸盐 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到8-[4,6-Bis(4,8,12-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]-4,8,12-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Organic photoelectric conversion element and solar cell using the same

  摘要：

  本发明提供了一种具有简单制造工艺、高透明度、高光电转换效率和优异耐久性的透明导电膜，以及使用该透明导电膜的有机光电转换元件。本发明的透明导电膜是通过层叠含有氮含有机化合物的基层和含有周期表第11族金属元素的金属薄膜层形成的，金属薄膜层的厚度为2到10纳米。此外，本发明的有机光电转换元件具有第一电极、第二电极和位于第一电极和第二电极之间的光电转换层，有机光电转换元件的第一电极和第二电极中至少有一个是通过层叠含有氮含有机化合物的基层和含有周期表第11族金属元素的金属薄膜层形成的透明导电膜，金属薄膜层的厚度为2到10纳米。

  公开号：

  US09941422B2
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-硝基吡啶-N-氧化物 在 铜 、 三氯化磷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,4'-二氯-3,3'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  Becalski, Adam; Kaczmarek, Lukasz; Nantka-Namirski, Pawel, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1984, vol. 32, # 3-6, p. 105 - 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Titanium(0) Reagents; 2. A Selective and Efficient Deoxygenation of Halogen Containing Heteroaromatic<i>N</i>-Oxides
  作者：Marek Malinowski、Lukasz Kaczmarek

  DOI：10.1055/s-1987-28152

  日期：——

  Following successful reductions of unfunctionalized heteroaromatic N-oxides by titanium(0), we applied this method to halogenated aromatic N-oxides to give the deoxygenated halogeno derivatives in 90-95% yield.

  在成功地通过钛(0)还原非官能化的杂芳香族N-氧化物后，我们将此方法应用于卤化芳香族N-氧化物，得到了去氧的卤代衍生物，产率为90-95%。
• COMPOUND INCLUDING NITROGEN AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20190084992A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Provided are a compound including nitrogen, represented by Formula 1, and an organic electroluminescence device including the same. In Formula 1, A 1 to A 10 are each independently CR 3 or N. The organic electroluminescence device may include a first electrode, a second electrode which is opposite to the first electrode, and a plurality of organic layers disposed between the first electrode and the second electrode, wherein the plurality of organic layers include an emission layer, and at least one organic layer among the organic layers includes the compound including nitrogen.

  提供的是一种包括氮的化合物，表示为公式1，并且包括该化合物的有机电致发光器件。在公式1中，A1至A10分别独立地为CR3或N。有机电致发光器件可能包括第一电极、与第一电极相对的第二电极，以及设置在第一电极和第二电极之间的多个有机层，其中多个有机层包括一个发射层，而有机层中至少有一层包括包含氮的化合物。
• Synthesis of Duocarmycin SA by Way of Methyl 4-(Methoxycarbonyl)oxy-3H-pyrrolo[3,2-f] quinoline-2-carboxylate as a Tricyclic Heteroaromatic Intermediate.
  作者：Hideaki MURATAKE、Miyuki TONEGAWA、Mitsutaka NATSUME

  DOI：10.1248/cpb.46.400

  日期：——

  Formal syntheses of (±)-duocarmycin SA, natural (+)-duocarmycin SA and unnatural (-)-duocarmycin SA were accomplished by way of a tricyclic heteroaromatic compound 10b. For the preparation of 10, an N-oxide route aiming at a process 20 in Chart 3 was first investigated by synthesizing 19, derived from Stille coupling products 13 between bromopyrrole 7a and 3-(tributylstannyl)pyridines 12, but without success. As the second approach, Stille coupling products 9a-c were prepared by condensation between 7a and 2-substituted 3-(trialkylstannyl)pyridines 8a-f. Both 9b and 35, derived from 9c, were converted to their silyl enol ethers and then subjected to a palladium-catalyzed methyl ketone-arylation reaction in the presence of tributyltin fluoride and lithium chloride, affording 10a and 10b in excellent yields, especially from 35. Application to 10b of three successive operations, i.e., i) partial reduction of 10b to dihydropyridine derivatives 11a and 11b, ii) dihydroxylation of the double bonds formed to give 58 and 59, and iii) reductive elimination of the hydroxy groups adjacent to the nitrogen function and the aromatic ring, afforded 6 in fairly good yield. Compound 6 was readily converted to relay compounds 64 and 67, completing total syntheses of (±)-, (+)-, and (-)-duocarmycin SA. Both Sharpless asymmetric dihydroxylation (AD) and Jacobsen's asymmetric epoxidation were applied to 11a and 11b. At the best, 81% ee was observed in the AD reaction of 11a using 2, 5-diphenyl-4, 6-bis(9-O-dihydroquinyl)pyrimidine [(DHQ)2PYR], but the resulting 58 possessed an unnatural absolute configuration.

  通过三环杂芳香族化合物 10b 正式合成了(±)-杜羧霉素 SA、天然(+)-杜羧霉素 SA 和非天然(-)-杜羧霉素 SA。为了制备 10，首先研究了 N-氧化物路线，目的是制备图 3 中的过程 20，合成了 19，它来自溴吡咯 7a 和 3-(三丁基锡)吡啶 12 之间的斯蒂尔偶联产物 13，但没有成功。第二种方法是通过 7a 和 2-取代的 3-(三烷基锡)吡啶 8a-f 缩合制备斯蒂尔偶联产物 9a-c。由 9c 制得的 9b 和 35 被转化为它们的硅基烯醇醚，然后在三丁基氟化锡和氯化锂存在下进行钯催化的甲基酮芳基化反应，以极好的收率得到 10a 和 10b，尤其是 35。对 10b 连续进行三次操作，即 i) 将 10b 部分还原为二氢吡啶衍生物 11a 和 11b；ii) 对形成的双键进行二羟基化反应，得到 58 和 59；iii) 还原消除邻近氮功能和芳香环的羟基，得到产率相当高的化合物 6。化合物 6 很容易转化为中继化合物 64 和 67，从而完成了 (±)-、(+)- 和 (-)- 二胭脂虫霉素 SA 的全部合成。对 11a 和 11b 采用了 Sharpless 不对称二羟基化（AD）和 Jacobsen 不对称环氧化反应。在使用 2，5-二苯基-4，6-双（9-O-二氢喹基）嘧啶[(DHQ)2PYR]对 11a 进行 AD 反应时，ee 值最高可达 81%，但生成的 58 具有非自然的绝对构型。
• OPTOELECTRONIC DEVICES AND ORGANIC COMPOUNDS USED THEREIN
  申请人：Ye Qing

  公开号：US20100270537A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  An optoelectronic device comprises a cathode; an electron-transporting layer comprising a compound of formula I; a light emitting-layer; and an anode; wherein R 1 and R 2 are independently at each occurrence, hydrogen, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 3 -C 20 aromatic radical, or a C 3 -C 20 cycloaliphatic radical; R 3 is H or alkyl; a and b are, independently at each occurrence 0, or an integer ranging from 1 to 3; n is 2 or 3; and Ar is an aryl.

  一种光电子器件包括阴极; 一层电子传输层，包括化合物I的化合物; 一层发光层; 和一个阳极; 其中R1和R2在每次出现时独立地为氢，C1-C20脂肪基，C3-C20芳香基或C3-C20环脂肪基; R3为H或烷基; a和b在每次出现时独立地为0或1到3的整数; n为2或3; Ar为芳基。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND DISPLAY
  申请人：KONICA MINOLTA HOLDINGS, INC.

  公开号：EP1617711A1

  公开（公告）日：2006-01-18

  The present invention relates to an organic electroluminescent element and a display device exhibiting high emission efficiency and long life. The organic electroluminescent element contains a pair of electrodes having therebetween at least one constituting layer containing a phosphorescent light emitting layer, wherein one of the constituting layer contains a compound represented by Formula (1): wherein Z1 represents an aromatic heterocylic ring which may have a substituent; Z2 represents an aromatic heterocylic ring or an aromatic hydrocarbon ring both of which may have a substituent; Z3 represents a divalent linking group or a single bond; and R101 represents a hydrogen atom or a substituent.

  本发明涉及一种有机电致发光元件和一种显示装置，具有高发射效率和长寿命。有机电致发光元件包含一对电极，在这对电极之间至少有一个包含磷光发光层的构成层，其中一个构成层包含由式（1）表示的化合物： 其中 Z1 代表芳香杂环，可带有取代基；Z2 代表芳香杂环或芳香烃环，两者均可带有取代基；Z3 代表二价连接基团或单键；R101 代表氢原子或取代基。