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4,4'-二氯-3,3'-二甲基联苯 | 19482-16-7

中文名称
4,4'-二氯-3,3'-二甲基联苯
中文别名
——
英文名称
4,4'-Dichlor-3,3'-dimethyl-biphenyl
英文别名
1-Chloro-4-(4-chloro-3-methylphenyl)-2-methylbenzene
4,4'-二氯-3,3'-二甲基联苯化学式
CAS
19482-16-7
化学式
C14H12Cl2
mdl
——
分子量
251.155
InChiKey
FCGYJGNGFZOXKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    334.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-二氯-3,3'-二甲基联苯四氯化碳N-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 作用下, 生成 3,3'-bis-bromomethyl-4,4'-dichloro-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    BIS(BROMOMETHYL) COMPOUNDS
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01138a003
  • 作为产物:
    描述:
    甲基硝基苯盐酸 、 0.8wt% Pd/C 、 氢气sodium dodecylbenzenesulfonate 、 sodium hydroxide 、 1,4-萘醌 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇硫酸溶剂黄146乙腈 为溶剂, -5.0~90.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下, 反应 5.0h, 生成 4,4'-二氯-3,3'-二甲基联苯
    参考文献:
    名称:
    一种4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物的合成方法,本方法采用邻硝基烷(氧)基苯为起始原料,在碱性环境下经催化加氢制备2,2’-二烷(氧)基氢化偶氮苯,再经盐酸酸化重排,得4,4’-二氨基-3,3’-二烷(氧)基联苯,最后经重氮化反应,得4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物。本发明合成方法所用原料廉价易得,反应条件温和、操作简单、安全系数高、产率高、成本低。
    公开号:
    CN105348038A
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文献信息

  • Palladium (II)‐Catalyzed Decarboxylative Cross‐Dehydrogenative Coupling: Direct Synthesis of <i>meta</i> ‐Substituted Biaryls from Aromatic Acids
    作者:Fan Pu、Lin‐Yan Zhang、Zhong‐Wen Liu、Xian‐Ying Shi
    DOI:10.1002/adsc.201800333
    日期:2018.7.16
    afford meta‐substituted biaryls in moderate to good yields. The reaction proceeds via carboxyl‐directed intermolecular cross‐dehydrogenative coupling and subsequent decarboxylation. The new C−C bonds in this transformation are formed in the ortho position of carboxyl and the reaction tolerates electron‐rich acids. Both symmetrical and unsymmetrical meta‐substituted biaryls can be directly synthesized
    已经实现了钯催化的简单芳族酸串联工艺,以中等到良好的产率提供了间位取代的联芳基。该反应通过羧基定向的分子间交叉脱氢偶联和随后的脱羧反应进行。在这种转变中,新的CC键在羧基的邻位形成,反应可耐受富电子酸。对称和不对称的间取代联芳基都可以通过这种方法直接合成。
  • POLYARYLENE COPOLYMER AND USES THEREOF
    申请人:Sumitomo Chemical Company Limited
    公开号:EP2489690A1
    公开(公告)日:2012-08-22
    The present invention provides a polyarylene-based copolymer including a plurality of segments having an ion exchange group and a plurality of segments having substantially no ion exchange group, wherein at least one of the segments having an ion exchange group includes a polyarylene structure, the polystyrene-equivalent weight-average molecular weight of the segments having an ion exchange group is from 10,000 to 250,000, and the ion exchange capacity of the polyarylene-based copolymer is 3.0 meq/g or more.
    本发明提供了一种聚芳基烯基共聚物,包括多个具有离子交换基团的片段和多个基本上没有离子交换基团的片段,其中至少一个具有离子交换基团的片段包括聚芳基烯结构,具有离子交换基团的片段的聚苯乙烯当量平均分子量为 10,000 至 250,000 之间,聚芳基烯基共聚物的离子交换容量为 3.0 meq/g 或以上。
  • 732. The kinetics and mechanisms of aromatic halogen substitution. Part XIV. Rates and products of chlorination of methyl-substituted biphenyls in acetic acid
    作者:P. B. D. de la Mare、D. Muriel Hall、Margaret M. Harris、M. Hassan、E. A. Johnson、N. V. Klassen
    DOI:10.1039/jr9620003784
    日期:——
  • Le Fevre; Turner, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 967
    作者:Le Fevre、Turner
    DOI:——
    日期:——
  • Miura, Masahiro; Hashimoto, Hideo; Itoh, Kenji, Chemistry Letters, 1990, # 3, p. 459 - 460
    作者:Miura, Masahiro、Hashimoto, Hideo、Itoh, Kenji、Nomura, Masakatsu
    DOI:——
    日期:——
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