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2-Brom-5-(4'-chlorbenzoyl)thiophen | 56824-72-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Brom-5-(4'-chlorbenzoyl)thiophen
英文别名
(5-bromo-[2]thienyl)-(4-chloro-phenyl)-ketone;(5-Brom-[2]thienyl)-(4-chlor-phenyl)-keton;(5-Bromothiophen-2-yl)-(4-chlorophenyl)methanone
2-Brom-5-(4'-chlorbenzoyl)thiophen化学式
CAS
56824-72-7
化学式
C11H6BrClOS
mdl
——
分子量
301.591
InChiKey
KGAPDFALYDDJTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Brom-5-(4'-chlorbenzoyl)thiophen一水合肼溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 [(5-Bromthiophen-2-yl)-(4-chlorphenyl)-methylen]-hydrazin
    参考文献:
    名称:
    Pascual, Alfons, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 7, p. 695 - 700
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴噻吩4-氯苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-Brom-5-(4'-chlorbenzoyl)thiophen
    参考文献:
    名称:
    含杂芳基的伯醇和仲醇中的无金属好氧氧化选择性C–C键裂解。
    摘要:
    据报道,伯和仲杂芳基醇中无过渡金属的需氧氧化选择性C–C键断裂反应。该反应是高效的并且耐受各种杂芳基醇,产生羧酸衍生物和中性杂芳族化合物。实验研究与密度泛函理论计算相结合,揭示了选择性C–C键断裂的机理。该策略还提供了另一种简单的羧化反应方法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00563
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文献信息

  • Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1083,1103
    作者:Buu-Hoi et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Metal-Free Aerobic Oxidative Selective C–C Bond Cleavage in Heteroaryl-Containing Primary and Secondary Alcohols
    作者:Anjie Xia、Xueyu Qi、Xin Mao、Xiaoai Wu、Xin Yang、Rong Zhang、Zhiyu Xiang、Zhong Lian、Yingchun Chen、Shengyong Yang
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00563
    日期:2019.5.3
    aerobic oxidative selective C–C bond-cleavage reaction in primary and secondary heteroaryl alcohols is reported. This reaction was highly efficient and tolerated various heteroaryl alcohols, generating a carboxylic acid derivative and a neutral heteroaromatic compound. Experimental studies combined with density functional theory calculations revealed the mechanism underlying the selective C–C bond
    据报道,伯和仲杂芳基醇中无过渡金属的需氧氧化选择性C–C键断裂反应。该反应是高效的并且耐受各种杂芳基醇,产生羧酸衍生物和中性杂芳族化合物。实验研究与密度泛函理论计算相结合,揭示了选择性C–C键断裂的机理。该策略还提供了另一种简单的羧化反应方法。
  • Pascual, Alfons, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 7, p. 695 - 700
    作者:Pascual, Alfons
    DOI:——
    日期:——
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