4-氨基二苯胺-2-磺酸 | 91-30-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 磺酸类氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基二苯胺-2-磺酸
• 中文别名: 4-氨基二苯胺-2-磺酸/ 2-苯胺基-5-氨基苯磺酸
• 英文名称: 4-aminodiphenylamine-2-sulfonic acid
• 英文别名: 4-phenylamino-3-sulfoaniline；5-amino-2-(phenylamino)benzenesulfonic acid；Nerolsaeure；4-Amino-diphenylamin-2-sulfonsaeure；5-amino-2-anilino-benzenesulfonic acid；4-Amino-diphenylamin-sulfonsaeure-(2)；5-Amino-2-anilino-benzolsulfonsaeure；Benzenesulfonic acid, 5-amino-2-(phenylamino)-；5-amino-2-anilinobenzenesulfonic acid
• CAS: 91-30-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 264.305
• InChiKey: HYLOSPCJTPLXSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.1℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.464
• LogP：
  -1.33

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  T,N
• 海关编码：
  2921590090
• 安全说明：
  S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R22,R50/53,R23
• 危险品运输编号：
  UN2811 6.1/PG 2

SDS

1.1 产品标识符
: 5-Amino-2-anilinobenzenesulphonic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280 戴防护手套。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H12N2O3S
分子式
: 264.3 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-Amino-2-anilinobenzenesulphonic acid
-
CAS 号 91-30-5
EC-编号 202-058-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：灰白色的固体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基二苯胺-2-磺酸 在 硫酸 作用下， 生成 对氨基二苯胺
  参考文献：
  名称：

  DE193351

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯胺基-5-硝基苯磺酸 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 生成 4-氨基二苯胺-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Dahmen, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 3746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ullmann reactions of 1-amino-4-bromoanthraquinones bearing various 2-substituents furnishing novel dyes
  作者：Enas M. Malik、Mahmoud Rashed、Lukas Wingen、Younis Baqi、Christa E. Müller

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.03.023

  日期：2016.8

  Novel 1-amino-4-(ar)alkylaminoanthraquinone derivatives bearing different substituents (Br, CH2OH, CN, or CH3) at the 2-position of the anthraquinone scaffold were synthesized by copper-catalyzed Ullmann condensation. The 2-substituted 1-amino-4-bromoanthraquinone derivatives (bromaminic acid analogues) were reacted with a variety of alkyl-, aryl-, and aralkylamines. Different reaction conditions were

  带有不同取代基（Br，CH 2 OH，CN或CH 3的新型1-氨基-4-（芳）烷基氨基蒽醌衍生物）通过铜催化的乌尔曼缩合反应合成了蒽醌骨架的2位。使2-取代的1-氨基-4-溴蒽醌衍生物（溴酸类似物）与各种烷基胺，芳基胺和芳烷基胺反应。根据胺的物理状态和蒽醌支架2-位的取代基的性质，采用不同的反应条件。开发了一种无溶剂的合成程序，用于与液体胺反应。与固体胺的缩合需要添加溶剂，并且必须为每种蒽醌衍生物优化反应条件。我们的结果强调，铜催化的反应高度可变，取决于存在于介质中的分子和阴离子，因为应用了不同的反应机理。
• Synthesis, spectroscopic characteristics, dyeing performance and TD-DFT study of quinolone based red emitting acid azo dyes
  作者：Suvidha Shinde、Nagaiyan Sekar

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.04.028

  日期：2019.9

  novel fluorescent heterocyclic acid dyes were prepared by diazotizing various sulphonic acid based amines and coupling with 4-hyrdoxyl-1-methyl-2(1H)-quinolone. Structures of synthesized dyes were well supported by 1H NMR, 13C NMR, Mass spectroscopy, FTIR and elemental analysis. The effect of high molecular weight and heterocyclic moiety were observed to have significant influence on photophysical properties

  通过重氮化各种磺酸基胺并与4-羟基-1-甲基-2（1H）-喹诺酮偶联制备八种新型荧光杂环酸染料。合成染料的结构得到1 H NMR的良好支持，1313 C NMR，质谱，FTIR和元素分析。观察到高分子量和杂环部分的影响对染料的光物理性质，色值和坚牢度性能具有显着影响。邻位至偶氮键的取代在增强染料的耐光牢度和耐洗牢度方面起着重要作用。在羊毛，尼龙和丝绸基质上评估了所有染料的染色特性。对染色织物的紫外线防护因子（UPF）的评估表明，这些染料可用于制造紫外线防护织物。使用DFT计算来计算染料的互变异构形式的稳定性，并找出所制备染料的亲电指数。TD-DFT用于研究结构对光物理性质的影响。
• Anthrapyridone Compound and Salt Thereof, Magenta Ink Composition Containing the Anthrapyridone Compound, and Colored Article
  申请人：Matsumoto Hiroyuki

  公开号：US20100221502A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to a novel anthrapyridone compound represented by the following formula (1) (wherein, R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group and the like, R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a phenyl group, a phenoxy group and the like, R 3 represents a hydrogen atom, or a methoxy group, X represents an anilino group which may have a substituent such as a sulfonic acid group; a naphthylamino group which may be substituted by a sulfonic acid group; a mono- or di-alkylamino group which may have a substituent such as a sulfonic acid group; an aralkylamino group; a cycloalkylamino group; a phenoxy group which may have a substituent such as a sulfonic acid; a hydroxy group; an amino group; and the like, Y represents a chlorine atom; a hydroxy group; an amino group; and the like) in free acid form, an ink composition containing the same and a colored article using the same, and images recorded by an ink for inkjet recording containing said compound have high vividness and exhibit superior light fastness and ozone gas fastness.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的新型蒽吡啶酮化合物 （其中，R 1 代表氢原子、烷基等，R 2 代表氢原子、烷基、苯基、苯氧基等，R 3 代表氢原子或甲氧基，X代表可能具有磺酸基等取代基的苯胺基；可能被磺酸基取代的萘胺基；可能具有磺酸基等取代基的单烷基或双烷基胺基；芳基烷胺基；环烷基胺基；可能具有磺酸基等取代基的苯氧基；羟基；氨基等，Y代表氯原子；羟基；氨基等） 在游离酸形式中，含有该化合物的墨水组成物和使用该墨水组成物的彩色物品，以及由含有该化合物的喷墨记录墨水记录的图像具有高鲜艳度，并表现出优越的耐光性和臭氧气体耐久性。
• Towards the rational biosynthesis of substituted phenazines and phenoxazinones by laccases
  作者：Ana Catarina Sousa、M. Conceição Oliveira、Lígia O. Martins、M. Paula Robalo

  DOI：10.1039/c4gc00901k

  日期：——

  para-disubstituted aromatic amines into phenazine (“head-to-tail” dimers) and phenoxazinone chromophores. The redox properties of substituted aromatic amines were studied by cyclic voltammetry and the kinetic constants of CotA and Trametes versicolor laccases were measured for selected aromatic amines. The structure of novel enzymatically synthesised phenazine and phenoxazinone dyes using CotA laccase

  漆酶是多铜氧化酶，可氧化多种底物，包括苯酚和苯胺衍生物，它们可能进一步参与偶联反应，导致形成二聚和三聚结构。本文描述了几种将邻位和间位，对位双取代的芳族胺经酶介导的二聚体反应成吩嗪（“头对尾”二聚体）和吩恶嗪酮发色团的方法。用循环伏安法研究了取代芳胺的氧化还原性质，以及CotA和Trametes versicolor动力学常数。测量漆酶中选定的芳香胺。通过NMR和MS对使用CotA漆酶的新型酶促合成的吩嗪和吩恶嗪酮染料的结构进行了评估。总体而言，我们的数据表明，这种酶促绿色过程是芳族胺和酚经典化学氧化的有效替代方法，对这些杂环化合物的广泛应用领域产生了影响。
• 一种黑色染料化合物及其制备方法和染色应用
  申请人：上海雅运新材料有限公司

  公开号：CN112662199B

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明提供一种通式(I)表示的黑色染料化合物及其制备方法和染色应用。本发明的黑色染料化合物具有良好的染色性能，这种黑色染料化合物在常规洗涤条件下，皂洗牢度、耐水牢度、耐氯化水牢度、泡水牢度高，可解决尼龙纤维色变、沾色等难题；同时能达到金属酸性染料的耐光牢度和耐摩擦牢度。本发明的染料化合物在上染尼龙和锦氨等含有氨基或者酰胺基纤维方面，染料提升性好，耐氯化水牢度和耐水色牢度好，可替换金属酸性染料染尼龙，解决纺织品重金属问题，使产品更加绿色环保。