2-chloro-4-[[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy]methyl]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-[[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy]methyl]quinoline
• 英文别名: 2-chloro-4-[[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-imidazol-1-ylethoxy]methyl]quinoline
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₃N₃O
• 分子量: 432.737
• InChiKey: DINFPUPLCGIMHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloromethyl-2-chloroquinoline 、 苄基三甲基氯化铵 、 alpha-(2,4-二氯苯基)-1H-咪唑-1-乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-chloro-4-[[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy]methyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylethoxy derivatives of quinoline-2- or 4-methanols,

  摘要：

  咪唑乙氧基喹啉-2-或4-甲醇的衍生物，其一般式为##STR1##及其酸加成盐，可用作抗真菌和抗菌剂。

  公开号：

  US04282230A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 水 、 alpha-(2,4-二氯苯基)-1H-咪唑-1-乙醇 、 4-chloromethyl-2-chloroquinoline 在 苄基三甲基氯化铵 sodium hydroxide 、 四氢呋喃 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 2-chloro-4-[[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy]methyl]quinoline 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-chloro-4-[[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy]methyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylethoxy derivatives of quinoline-2- or 4-methanols,

  摘要：

  咪唑基乙氧基喹啉-2-或4-甲醇的衍生物，其通式为##STR1##及其酸盐加成物可作为抗真菌和抗细菌剂使用。

  公开号：

  US04282230A1

文献信息

• HOEHN, H.
  作者：HOEHN, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4282230A
  申请人：——

  公开号：US4282230A

  公开（公告）日：1981-08-04
• Imidazolylethoxy derivatives of quinoline-2- or 4-methanols,
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04282230A1

  公开（公告）日：1981-08-04

  Imidazolylethoxy derivatives of quinoline-2- or 4-methanols having the general formula ##STR1## and their acid addition salts are useful as antifungal and antibacterial agents.

  咪唑乙氧基喹啉-2-或4-甲醇的衍生物，其一般式为##STR1##及其酸加成盐，可用作抗真菌和抗菌剂。