2,4-二溴戊二酸二甲酯 | 31358-13-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,4-二溴戊二酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 2,4-dibromopentanedioate
• 英文别名: Dimethyl α,α'-dibromoglutarate；dimethyl 2,4-dibromoglutarate, d,l-racemate；2,4-dibromoglutaric acid dimethyl ester；Dimethyl meso-2,4-dibromoglutarate；dimethyl 2,4-dibromoglutarate；dimethyl-2,4-dibromoglutarate
• CAS: 31358-13-1；31448-67-6；149198-10-7；869-09-0
• 化学式: C₇H₁₀Br₂O₄
• 分子量: 317.962
• InChiKey: ZBBXTTCCOXKVJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  151-153 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.7612 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴戊二酸二甲酯 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 92.5h， 生成 3-propionyl-6-[3-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-yl]-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷的合成作为阿片受体的新配体。

  摘要：

  为了改善基于二氮杂双环烷的阿片受体配体，合成了N-3（6）-芳基丙烯基-N-6（3）-丙酰基-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷（3A，Ba-i）并评估了它们对mu，delta和kappa受体的亲和力和选择性。当前研究的结果表明，许多化合物（3Bb，3Bg和3Bh）对mu（mu受体在2.7至7.9 nM范围内的Ki）相对于delta（delta受体> 2000 nM时的Ki）具有很高的亲和力。与Kappa（Ki在kappa受体> 5000 nM时）受体相比。在3Aa / 3Ba对和3Bh对上进行的分子建模与以下假设相符：两个系列的化合物3A和3B与mu受体相互作用的方式非常不同。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.09.045
• 作为产物：
  描述：

  戊二酰基二氯 生成 2,4-二溴戊二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  酰卤的α-溴化

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)98495-3

文献信息

• [EN] 3,6-DIAZABICYCLOS[3.1.1]HEPTANE DERIVATIVES WITH ANALGESIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE 3,6-DIAZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANALGESIQUE
  申请人：UNIV DEGLI STUDI MILANO

  公开号：WO2005108402A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention relates to compounds of general formula (I), wherein R and R1, different from one another, are: a C2-C8 straight or branched acyl group; and a group of formula (II), wherein B and R2 are as defined in the description. The compounds (I) have higher central analgesic activity than morphine and are substantially free from the side effects of morphine or other central analgesics. The invention further relates to a process for the preparation of the compounds (I).

  本发明涉及具有通用公式（I）的化合物，其中R和R1彼此不同，分别为：C2-C8直链或支链酰基团；以及公式（II）的基团，其中B和R2如描述中定义。化合物（I）具有比吗啡更高的中枢镇痛活性，并且基本上没有吗啡或其他中枢镇痛药的副作用。本发明还涉及制备化合物（I）的方法。
• [EN] SALT FORMS OF 3 - CYCLOPROPYLCARBONYL - 3, 6 - DIAZABICYCLO [3.1.1] HEPTANE<br/>[FR] NOUVELLES FORMES SALINES DE 3-CYCLOPROPYLCARBONYL-3,6-DIAZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE
  申请人：TARGACEPT INC

  公开号：WO2012125518A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to 3-cyclopropylcarbonyl-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane, its salt forms, and novel polymorphic forms of these salts.

  本发明涉及3-环丙基甲酰基-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷，其盐形式，以及这些盐的新型多形式。
• Enolates of 2-Isothiocyanatocarboxylic Esters: Synthesis of Thiazolo[5,4-d]-thiazole Derivatives and 2-Thioxo-1,3-thiazolidine-4-carboxylates
  作者：Dariusz Cież、Justyna Kalinowska-Tłuścik

  DOI：10.1055/s-0031-1290825

  日期：2012.6

  acids leads to radical coupling followed by cyclization. This cascade reaction gives thiazolo[5,4-d]thiazole derivatives as pure enantiomers. Under similar conditions, 2-methylbutyl esters of 2-isothiocyanatocarboxylic acids undergo intermolecular oxidative dimerization to give mixtures of thiazolo[5,4-d]thiazoles and 2,3-diisothiocyanatosuccinates. Application of the soft enolization technique to

  摘要 衍生自2-异硫代羧酸薄荷酯的烯醇钛（IV）的氧化二聚作用导致自由基偶联，然后环化。该级联反应得到作为纯对映异构体的噻唑并[5,4- d ]噻唑衍生物。在相似的条件下，2-异硫氰酸根合羧酸的2-甲基丁酯进行分子间氧化二聚生成噻唑并[5,4- d]thiazoles and 2,3-diisothiocyanatosuccinates. Application of the soft enolization technique to dimethyl α,α′-diisothiocyanatodicarboxylic esters gives novel cyclic 1,2-diisothiocyanato-1,2-dicarboxylates. Sodium enolates of 2-isothiocyanatocarboxylates, on the other hand, form
• Synthesis of Dimethyl 1,2-Cycloalkanedicarboxylates by Electrochemical Cyclization of Dimethyl α,α′-Dibromoalkanedioates Using a Copper Anode
  作者：Masao Tokuda、Atsushi Hayashi、Hiroshi Suginome

  DOI：10.1246/bcsj.64.2590

  日期：1991.8

  The electrochemical cyclization of dimethyl α,α′-dibromoalkanedioates by making use of a platinum cathode and a copper anode in the presence of sodium iodide gave three- to six-membered dimethyl 1,2-cycloalkanedicarboxylates in good yields.

  通过使用铂阴极和铜阳极，在碘化钠存在下，二甲基α,α′-二溴烷二酸酯的电化学循环反应成功地生成了三到六元的二甲基1,2-环烷二羧酸酯，产率良好。
• [EN] METHOD OF TREATMENT WITH 3-CYCLOPROPYLCARBONYL-3,6-DIAZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT PAR 3-CYCLOPROPYLCARBONYL-3,6-DIAZABICYCLO[3,1.1]HEPTANE
  申请人：TARGACEPT INC

  公开号：WO2014011863A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to 3-cyclopropylcarbonyl-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane, its salt forms, pharmaceutical compositions, and methods of treatment thereof.

  本发明涉及3-环丙基甲酰基-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷，其盐形式，药物组合物和治疗方法。