dimethyl 4-hydroxy-2,4-dimethyl-6-oxocyclohexane-1,3-dicarboxylate | 67333-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 4-hydroxy-2,4-dimethyl-6-oxocyclohexane-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1,5-dimethylcyclohexan-1-ol-3-on-4,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 67333-65-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₆
• 分子量: 258.271
• InChiKey: WZWMXLDCCWILPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-hydroxy-2,4-dimethyl-6-oxocyclohexane-1,3-dicarboxylate 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 116.5h， 生成 1,2,4,5-四甲苯
  参考文献：
  名称：

  使用哈格曼酯制备高度官能化的酚类和苯类

  摘要：

  哈格曼酯可以转化为高度官能化的酚类或芳烃。Hagemann 酯衍生物的系统功能化允许制备三和四烷基取代的苯酚或四、五和六烷基取代的苯。发现 Kotnis 的芳构化程序依赖于溶剂，并且发现 Suzuki 偶联对空间位阻敏感。Wittig 烯化和邻-克莱森反应是分别在 C-4 和/或 C-5 位置引入烷基取代基的可靠方法。酸促进的叔醇 46 脱水生成烯酮 47，然后选择性烷基化（参见 48）是新的。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.410
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 乙酰乙酸甲酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 108.0h， 以45%的产率得到dimethyl 4-hydroxy-2,4-dimethyl-6-oxocyclohexane-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用哈格曼酯制备高度官能化的酚类和苯类

  摘要：

  哈格曼酯可以转化为高度官能化的酚类或芳烃。Hagemann 酯衍生物的系统功能化允许制备三和四烷基取代的苯酚或四、五和六烷基取代的苯。发现 Kotnis 的芳构化程序依赖于溶剂，并且发现 Suzuki 偶联对空间位阻敏感。Wittig 烯化和邻-克莱森反应是分别在 C-4 和/或 C-5 位置引入烷基取代基的可靠方法。酸促进的叔醇 46 脱水生成烯酮 47，然后选择性烷基化（参见 48）是新的。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.410

文献信息

• Process for the preparation of condensation products of acetoacetic
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04220799A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  The known condensation reaction of lower alkanoylacetic acid lower alkyl esters with aldehydes catalyzed by amines proceeds safe and in high yields if the amineis an aliphatic tertiary amine. The products are precursors of aromatic amines.

  已知在氨催化下，低烷酰基乙酸低烷基酯和醛的缩合反应可以安全高效地进行，如果氨是脂肪族三级胺。产物是芳香胺的前体。
• US4220799A
  申请人：——

  公开号：US4220799A

  公开（公告）日：1980-09-02