2-溴-1H-咪唑-4,5-二甲酸二甲酯 | 705280-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴-1H-咪唑-4,5-二甲酸二甲酯
• 中文别名: 2-溴-1H-咪唑-4,5-二羧酸-4,5-二甲酯
• 英文名称: dimethyl 2-bromo-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 705280-65-5
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₄
• 分子量: 263.048
• InChiKey: JMXUWJPKHDKROF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.719

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1H-咪唑-4,5-二甲酸二甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 2-(5-chloropyridin-3-yl)-1-(2,5-dichlorobenzyl)-4-ethynyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  提供的是由化学式（I）表示的吡啶衍生物，其前药，吡啶衍生物或前药的药用可接受盐，或者吡啶衍生物，前药或药用可接受盐的溶剂，用于治疗或预防与URAT1相关的疾病，如痛风，高尿酸血症，高血压，肾脏疾病如间质性肾炎，糖尿病，动脉硬化和Lesch-Nyhan综合征。

  公开号：

  US20150284358A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑-4,5-二甲酸二甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到2-溴-1H-咪唑-4,5-二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  含咪唑并[4,5-e] [1,3]二氮杂-4,8-​​二酮环系统的环扩展（“脂肪”）核碱基类似物的合成及其体外抗乙型和丙型肝炎病毒活性。

  摘要：

  作为我们的结构-活性关系研究的一部分，我们在这里报告许多含有咪唑[4,5-e] [ 1,3]二氮杂-4,8-​​二酮环系统。其中一种化合物ZP-88通过抑制细胞外病毒体释放的合成（EC（50）= 1.7microM，CC（50）= 286microM，SI = 168）和细胞内HBV表现出良好的针对HBV的活性/毒性复制的中间体（EC（50）= 8.4microM，CC（50）= 286microM，SI = 34）在培养的人类肝母细胞瘤2.2.15细胞中。相比之下，大多数抗HCV的化合物仅具有边缘活性/毒性特征，尽管仍比参考化合物利巴韦林更好。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.015

文献信息

• [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE AVEC UN INHIBITEUR DE N-(1-ACRYLOYL-AZÉTIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL) AMINO) MÉTHYL)-1 H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DE KRAS-G12C
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021215545A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A method of treating cancer comprises administering: (a) a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) a therapeutically effective amount of an additional anti-cancer agent, to a subject in need of such treatment, the compound of Formula (I) being: where X, R1, R2, ring A, L1, L2, L3, and R5 are as defined in this disclosure.

  治疗癌症的方法包括向需要此类治疗的受试者施用：(a) 公式(I)的化合物或其药用可接受的盐的治疗有效量；和(b) 另一种抗癌药物的治疗有效量，其中公式(I)的化合物为：其中X、R1、R2、环A、L1、L2、L3和R5的定义如本公开说明书中所定义。
• [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014191894A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• Imidazopyridazinediones, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20050203095A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The invention relates to substituted imidazopyridazinediones of general formula wherein R 1 and R 4 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  这项发明涉及一般式的取代咪唑吡啶二酮，其中R1和R4如权利要求1中定义，其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。
• [DE] IMIDAZOPYRIDAZINDIONE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] IMIDAZOPYRIDAZINE DIONES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE OF THE SAME AS A MEDICAMENT<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINDIONE, SA FABRICATION ET SON UTILISATION COMME MEDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005087774A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Die Erfindung betrifft substituierte Imidazopyridazindione der allgemeinen Formel in der R1 bis R4 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  这项发明涉及一般公式中R1至R4如权利要求1所定义的取代咪唑吡啶二酮，其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。
• [DE] IMIDAZOPYRIDAZINON- UND IMIDAZOPYRIDONDERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] IMIDAZO-PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND IMIDAZO-PYRIDONE DERIVATIVES, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOPYRIDAZINONES ET D'IMIDAZOPYRIDONES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004111051A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Imidazo-pyridinone und Imidazo-pyridazinone der allgemeinen Formel (I), in der Y sowie R1 bis R4 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, Enantiomere, Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  This invention relates to substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones of general formula (I), where Y and R1 to R4 are as defined in claim 1, their tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof, and their salts, which possess valuable pharmacological properties, particularly inhibitory effects on the activity of the enzyme dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV).