4'-hydroxy-4-(1-methylheptyloxy)-biphenyl | 112494-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-hydroxy-4-(1-methylheptyloxy)-biphenyl
• 英文别名: (+/-)-4'-(1-methylheptyloxy)biphenyl-4-ol；4'-(1-methylheptoxy)biphenyl-4-ol；4-(2-octyloxy)-4'-hydroxybiphenyl；4-(4-Octan-2-yloxyphenyl)phenol
• CAS: 112494-23-2
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: NVWSKZDCJFORNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  430.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-hydroxy-4-(1-methylheptyloxy)-biphenyl 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 (+/-)-6-[4'-(1-methylheptyloxy)biphenyl-4-yloxy]hexylamine
  参考文献：
  名称：

  Amphotropic LC Polymers and Their Multilayer Buildup

  摘要：

  Cationic and anionic LC ionomers, which possess both thermotropic and lyotropic phases, are suitable materials to fabricate multilayers with an internal structure. The LC ionomers were synthesized using a reactive precursor polymer and used for the multilayer buildup by solution-dipping and spin-coating methods based on the electrostatic attraction between polycations and polyanions. Multilayers prepared by the spin-coating method were thicker and showed a smoother surface than the ones prepared by the solution-dipping method. The multilayers prepared by the solution-dipping method showed, on the other hand, a better internal order with respect to layering and orientation of the mesogens, as a result of the liquid crystalline phase. The LC ionomers and multilayers thereof were fully characterized by NMR, UV, IR, DSC (differential scanning calorimetry), XRR (X-ray reflectometry), SPR (surface plasmon resonance), AFM (atomic force microscopy), and polarizing microscopy analyses.

  DOI：

  10.1021/ma051131t
• 作为产物：
  描述：

  仲辛醇 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 4'-hydroxy-4-(1-methylheptyloxy)-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Amphotropic LC Polymers and Their Multilayer Buildup

  摘要：

  Cationic and anionic LC ionomers, which possess both thermotropic and lyotropic phases, are suitable materials to fabricate multilayers with an internal structure. The LC ionomers were synthesized using a reactive precursor polymer and used for the multilayer buildup by solution-dipping and spin-coating methods based on the electrostatic attraction between polycations and polyanions. Multilayers prepared by the spin-coating method were thicker and showed a smoother surface than the ones prepared by the solution-dipping method. The multilayers prepared by the solution-dipping method showed, on the other hand, a better internal order with respect to layering and orientation of the mesogens, as a result of the liquid crystalline phase. The LC ionomers and multilayers thereof were fully characterized by NMR, UV, IR, DSC (differential scanning calorimetry), XRR (X-ray reflectometry), SPR (surface plasmon resonance), AFM (atomic force microscopy), and polarizing microscopy analyses.

  DOI：

  10.1021/ma051131t
• 作为试剂：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 、 4-甲苯磺酸离子 、 (S)-(+)-2-辛醇 、 1-(bromomethyl)-4-(heptyloxy)benzene 、 盐酸 在 sodium;hydride 、 正庚烷 、 四氢呋喃 、 4'-hydroxy-4-(1-methylheptyloxy)-biphenyl 、 甲苯 、 水 、 alumina 、 乙醇 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain the captioned 4'-(p-(heptyloxy)phenylmethyloxy)-4-(1-methylheptyloxy)biphenyl (3.6 g)的产率得到4'-(p-(heptyloxy)phenylmethyloxy)-4-(1-methylheptyloxy)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystal compound having methyleneoxy group and composition

  摘要：

  提供了一种新颖的手性液晶化合物，具有光学活性基团，当用作液晶显示元件时，可提供更优越的响应速度，以及含有该手性液晶化合物的液晶组合物，该手性液晶化合物由以下式子表示：##STR1## 其中，R代表1到18个碳原子的烷基；R*代表4到15个碳原子的光学活性烷基；X代表单键，--O--，##STR2## Y代表--CH.sub.2 O--或--OCH.sub.2 --；Z代表单键，--O--，##STR3## m和n各代表1或2。

  公开号：

  US04751019A1

文献信息

• プロトン輸送化合物、プロトン輸送材料組成物、電子デバイス及びプロトン輸送用電解質膜
  申请人：ウシオケミックス株式会社

  公开号：JP2015105241A

  公开（公告）日：2015-06-08

  【課題】広い温度範囲において液晶相を維持することが可能で、それゆえ広い温度範囲において機能するプロトン輸送化合物、プロトン輸送材料組成物、並びに当該化合物又は組成物を使用した各種電子デバイスを提供すること。【解決手段】下記一般式（１）で示されるプロトン輸送化合物。【選択図】なし

  能够在广泛的温度范围内维持液晶相，并因此在广泛的温度范围内运作的质子传输化合物、质子传输材料组合物，以及提供使用该化合物或组合物的各种电子设备。 通过以下一般式（1）表示的质子传输化合物。【选择图】无
• Wide blue phase range observed in simple binary mixture systems containing rodlike racemic biphenyl mesogens with 2-octyloxy tails
  作者：Chiung-Cheng Huang、Chang-Yi Guo、Wei-Cheng Hsieh、Chih-Yi Fang、Jian-Fu Chiou、Ming-Jiun Shyu、Bo-Hao Chen、I-Jui Hsu、Jey-Jau Lee

  DOI：10.1039/c6ra20799e

  日期：——

  of simple and rodlike racemic biphenyl mesogens possessing a 2-octyloxy tail and different substituents at the inner-core position of the phenyl ring were easily prepared. The mesophases of these racemic biphenyl mesogens were confirmed by variable-temperature XRD and the characteristic texture of POM. In general, cubic BPs can be induced by adding an appropriate ratio of chiral additive S811 or ISO(6OBA)2

  容易制备四个具有2-辛氧基尾和在苯环的内核位置具有不同取代基的简单和棒状外消旋联苯介晶。这些外消旋联苯液晶元的中间相通过可变温度XRD和POM的特征结构得到证实。通常，在加热和冷却过程中，将适当比例的手性添加剂S811或ISO（6OBA）2添加到这些外消旋联苯液晶元中，可以诱发立方BP 。有趣的是，BPIII（5–6 K）在高手性条件下很容易控制由单取代联苯液晶元和手性掺杂剂S811组成的混合混合物。另外，当化合物C 6 OBiPhI-OH与35 wt％S811在冷却过程中混合时，BPIII的形成温度接近室温（36°C）。混合体系中存在的20 K以上的稳定BP由手性掺杂剂ISO（6OBA）2组成，没有取代的联苯液晶元C n OBiPhI-H或二氟取代的C n OBiPhI-FF。值得注意的是，通过在联苯化合物C 6 OBiPhI-H中仅添加10 wt％具有高HTP的手性掺杂剂ISO（6OB
• Optically active compounds
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05064569A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  Optically active compounds of the formula I can be used as components of chiral titled smectic liquid crystal phases: R.sup.1 --C*HX--Q--A.sup.4 --Z.sup.1 --A.sup.2 --(Z.sup.2 --A.sup.3).sub.n --X'--Q'--C*HY'--R.sup.5 (I) wherein R.sup.1 --C*HX--Q-- and --X'--Q'--C*HY--R.sup.5 are identical optically active radicals selected from the group --O--C*HCH.sub.3 --COO--n--alkyl, --O--C*HCH.sub.3 --CH.sub.2 --O--n--alkyl, --OCO--C*HC1--CHCH.sub.3 --CH.sub.3, --OCO--C*HCl--C*HCH.sub.3 --C.sub.2 H.sub.5, --OCO--C*HCl--CH.sub.2 --CHCH.sub.3 --CH.sub.3, --OCO--C*HCl--C(CH.sub.3).sub.3, --COO--C*HCH.sub.3 -COO--n--alkyl, --O--CO--C*HCH.sub.3 --o--n--alkyl, --OCH.sub.2 --C*HCH.sub.3 --O--n--alkyl, --COO--C*HCH.sub.3 CH.sub.2 --O--n--allyl, --OC*HCH.sub.3 --CH.sub.2 --COO--n--alkyl, --COO--C*HCH.sub.3 --CH.sub.2 --COO--n--alkyl, --OCH.sub.2 --C*HCH.sub.3 --COO--n--alkyl or --COO--CH.sub.2 --C*HCH.sub.3 --COO--n--alkyl, alkyl is of 1--12 c atoms, and --A.sup.4 --Z.sup.1 --A.sup.2 --(Z.sup.2 --A.sup.3).sub.n -- is a group of the following formulae or a mirror image thereof: ##STR1##

  公式I的手性扭曲液晶相组分可以使用公式I中的光学活性基团，其选择自以下基团群：--O--C*HCH3--COO--n-烷基，--O--C*HCH3--CH2--O--n-烷基，--OCO--C*HC1--CHCH3--CH3，--OCO--C*HCl--C*HCH3--C2H5，--OCO--C*HCl--CH2--CHCH3--CH3，--OCO--C*HCl--C(CH3)3，--COO--C*HCH3-COO--n-烷基，--O--CO--C*HCH3--o--n-烷基，--OCH2--C*HCH3--O--n-烷基，--COO--C*HCH3 CH2--O--n-丙烯基，--OC*HCH3--CH2--COO--n-烷基，--COO--C*HCH3--CH2--COO--n-烷基，--OCH2--C*HCH3--COO--n-烷基或--COO--CH2--C*HCH3--COO--n-烷基，其中烷基为1-12个碳原子，而--A4--Z1--A2--(Z2--A3)n--是以下化学式的基团或其镜像： ##STR1##
• Liquid crystal compound having methyleneoxy group and composition containing same
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：EP0174191A1

  公开（公告）日：1986-03-12

  A novel chiral liquid crystal compound having an optically active group which affords a superior response rate when used as a liquid crystal display element, and a liquid crystal composition containing the same are provided, which chiral liquid crystal compound is expressed by the formula wherein R represents an alkyl group of 1 to 18 carbon atoms; R* represents an optically active alkyl group of 4 to 15 carbon atoms; X represents single bond, represents -CH20- or -OCH2-; Z represents single bond, and m and n each represent 1 or 2.

  本发明提供了一种新型手性液晶化合物（具有光学活性基团，用作液晶显示元件时响应速度更快）和一种含有该化合物的液晶组合物，其手性液晶化合物的表达式为 其中 R 代表 1 至 18 个碳原子的烷基；R* 代表 4 至 15 个碳原子的光学活性烷基；X 代表单键、 代表-CH20-或-OCH2-； Z代表单键、 以及 m 和 n 分别代表 1 或 2。
• OPTISCH AKTIVE VERBINDUNGEN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0260275A1

  公开（公告）日：1988-03-23