(1R,2S,3R,4S)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopentan-1-ol | 114846-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3R,4S)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopentan-1-ol
• CAS: 114846-99-0
• 化学式: C₂₅H₃₂O₅
• 分子量: 412.526
• InChiKey: HMHQIZYVWPTISF-HPAZHGAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopentan-1-ol 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 sodium periodate 、 碘苯二乙酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 铬酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 24.84h， 生成 (+)-carbocyclic thymidine
  参考文献：
  名称：

  The first stereospecific synthesis of (+)-(1r,2s,4r)-4-amino-2-hydroxy-1-cyclopentanemethanol and (+)-carbocyclic thymidine.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91379-6
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,5S,6aR)-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮,六氢-5-(苯基甲氧基)-4-[(苯基甲氧基)甲基]- 在 lithium aluminium tetrahydride 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (1R,2S,3R,4S)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The first stereospecific synthesis of (+)-(1r,2s,4r)-4-amino-2-hydroxy-1-cyclopentanemethanol and (+)-carbocyclic thymidine.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91379-6