erythro-2-(1-methoxybutyl)cyclohexanone | 74209-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: erythro-2-(1-methoxybutyl)cyclohexanone
• 英文别名: (2S)-2-[(1R)-1-methoxybutyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 74209-77-1；74209-78-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: PUFNZXVRYYTMGR-MWLCHTKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1,3-丁二烯 在 二氧化硫 、 水 、 氢气 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 erythro-2-(1-methoxybutyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过环氧乙烷与1-甲氧基丁二烯的二氧化硫加成物的氧合反应形成新的碳-碳键。（Z）-4-甲氧基-6-氧代烷-2-烯基甲基砜的立体选择性合成。

  摘要：

  1-甲氧基丁二烯，三甲基甲硅烷基烯醇醚，SO 2和路易斯酸催化剂的混合物产生三甲基甲硅烷基（Z）-4-甲氧基-6-氧代烷-2-烯亚磺酸盐，可以将其转化为4-甲氧基-6-氧代烷-2-烯基甲基砜，并用100％（5-烷基-4-甲氧基-6- oxoalk -2-烯基甲基砜ž）的选择性和好的合成非对映选择性为5 -烷基和4-甲氧基的取代基。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01397-x

文献信息

• Trimethysilyl triflate in organic synthesis11Part 11 of this series. Part 10: S. Murata and R. Noyori, Tetrahedron Letters 2107 (1981).
  作者：R. Noyori、S. Murata、M. Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93263-6

  日期：——

  Trimethylsilyl triflate is a powerful silylating agent for organic compounds and acts as a catalyst which accelerates a variety of nucleophilic reactions in aprotic media. The reactions proceed via one-center, electrophilic coordination of the silyl group to hetero functional groups and exhibit unique selectivities.

  三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯是有机化合物的强大甲硅烷基化剂，并充当催化剂，可加速非质子介质中的各种亲核反应。反应通过甲硅烷基与杂官能团的单中心亲电配位进行，并表现出独特的选择性。
• Trimethylsilyl trifltate catalyzed aldol-type reaction of enol silyl ethers and acetals or related compounds
  作者：Shizuaki Murata、Masaaki Suzuki、Ryoji Noyori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86671-0

  日期：1988.1

  condensation of enol trimethylsllyl ethers with acetals, orthoformate, or 2-acetoxytetrahydrofuran or -pyrans to give the corresponding β-alkoxy carbonyl compounds. Reaction of enol silyl ethers and carboxonium triflate ion-pair intermediates occurs via acyclic transition states and exhibits moderate to high erythro selectivity independent of the geometry (E/Z) of the enol silyl ethers.

  加入或不加入受阻叔胺的三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯催化烯醇三甲基甲硅烷基醚与缩醛，原甲酸酯或2-乙酰氧基四氢呋喃或-吡喃的定向缩合，得到相应的β-烷氧基羰基化合物。烯醇甲硅烷基醚与三氟甲磺酸钾离子对中间体的反应通过无环过渡态发生，并且表现出中等至高的赤型选择性，而与烯醇甲硅烷基醚的几何形状（E / Z）无关。