2,6-dimethyl-hept-3-yn-2-ol | 70490-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-hept-3-yn-2-ol
• 英文别名: 2,6-dimethylhept-3-yn-2-ol
• CAS: 70490-86-7
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: PUFMJGNOZMXRDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-hept-3-yn-2-ol 、 N-methyl-N-(thiophen-3-ylethynyl)methanesulfonamide 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以63%的产率得到5-isobutyl-N,7,7-trimethyl-N-(methylsulfonyl)-4,7-dihydrobenzo[b]thiophene-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含金的[4 + 2]-和[3 + 3]-环亚酰胺与1-Yn-3-醇类通过三个不同的环化反应获得六元碳环和氧环

  摘要：

  描述了三种不同的催化酰胺和1-yn-3-ols催化环化的策略；在使用金催化剂的一锅操作中有效地生产了碳和杂环。这些环空的化学选择性受炔基和1–yn–3–ol取代基的变化控制。该反应顺序包括ynamides的初始烷氧基化，随后炔烯醇醚的Claisen重排，并结束与6-内-三角函数的1-丙二烯基-5-酰胺中间体的环化反应。在这些级联环中，5-烯基-1-酰胺的环化生成5,6-二氢-2-吡喃酮和6-亚烷基环己基-2-烯-1-羧酰胺在文献中是空前的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700784
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 sodium hydroxide 、 氯 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,6-dimethyl-hept-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions of RMgX . THF complexes with 4-chloro-2-methyl-3-butyn-2-ol in aromatic hydrocarbons were studied. The complexes formed by arylmagnesium halides require the presence of anisole for the reaction to occur. 4-Chloro-2-methyl-3-butyn-2-ol can be synthesized by reaction of 2-methyl-3-butyn-2-ol with sodium hypochloride in the two-phase system water-benzene.

  DOI：

  10.1023/a:1012348627878

文献信息

• Shchelkunov,A.V. et al., Doklady Chemistry, 1979, vol. 245, p. 125 - 126
  作者：Shchelkunov,A.V. et al.

  DOI：——

  日期：——