5,5-difluoro-2-[(hexadecyloxy)methyl]-4-methylene-1-heneicosanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-difluoro-2-[(hexadecyloxy)methyl]-4-methylene-1-heneicosanol
• 英文别名: 5,5-Difluoro-2-(hexadecoxymethyl)-4-methylidenehenicosan-1-ol
• 化学式: C₃₉H₇₆F₂O₂
• 分子量: 615.028
• InChiKey: BBNKNUBRHJJHPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-difluoro-2-[(hexadecyloxy)methyl]-4-methylene-1-heneicosanol 、 2-溴乙基二氯膦酸酯 在 sodium acetate 、 三乙胺 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 氯仿 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,5,9-Trioxa-4-phosphapentacosan-1-aminium, 7-(3,3-difluoro-2 methylenenonadecyl)-4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-, hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Phosphocholine derivative inhibitors of phospholipase A.sub.2

  摘要：

  公开了具有以下公式的磷酸胆碱衍生物：##STR1## 其中在说明书中描述的W、Z、Q和R被公开为用于抑制磷脂酶A.sub.2酶的有用物质。还公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US05144045A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,3 Difluoro-2-methylenenonadecyl)-1,3-propanediol 、 溴代十六烷 在 ammonium chloride 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,5-difluoro-2-[(hexadecyloxy)methyl]-4-methylene-1-heneicosanol
  参考文献：
  名称：

  Phosphocholine derivative inhibitors of phospholipase A.sub.2

  摘要：

  公开了具有以下公式的磷酸胆碱衍生物：##STR1## 其中在说明书中描述的W、Z、Q和R被公开为用于抑制磷脂酶A.sub.2酶的有用物质。还公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US05144045A1

文献信息

• US5144045A
  申请人：——

  公开号：US5144045A

  公开（公告）日：1992-09-01
• US5208223A
  申请人：——

  公开号：US5208223A

  公开（公告）日：1993-05-04
• Phosphocholine derivative inhibitors of phospholipase A.sub.2
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05144045A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  Phospocholine derivatives having the formula: ##STR1## in which W, Z, Q and R are described in the specification are disclosed as useful for inhibiting the enzyme phospholipase A.sub.2. Methods of making and using the compounds are also disclosed.

  公开了具有以下公式的磷酸胆碱衍生物：##STR1## 其中在说明书中描述的W、Z、Q和R被公开为用于抑制磷脂酶A.sub.2酶的有用物质。还公开了制备和使用这些化合物的方法。