4-庚炔-3-醇 | 81555-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-庚炔-3-醇
• 英文名称: hept-4-yn-3-ol
• 英文别名: rac-4-heptyn-3-ol；4-heptyn-3-ol；Hept-4-in-3-ol
• CAS: 81555-85-3；81971-18-8；106756-96-1；32398-69-9
• 化学式: C₇H₁₂O
• mdl: MFCD00041592
• 分子量: 112.172
• InChiKey: FMOKAMXPKGORIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -20.62°C (estimate)
• 沸点：
  95°C 54mm
• 密度：
  0.881
• 闪点：
  62°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-庚炔-3-醇 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 threo-2-Ethyl-3-methyl-bernsteinsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Sucrow,W.; Richter,W., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3679 - 3682

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  庚-4-炔-3-酮 在 NB-Enantride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-庚炔-3-醇
  参考文献：
  名称：

  NB-Enantride, a new chiral trialkylborohydride for the asymmetric reduction of ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a057

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXYLATE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：CHENGDU MFS PHARMA. CO., LTD.

  公开号：US20200369621A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  A compound is shown in formula (I). The derivatives of the compound include a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a prodrug, a metabolite, a deuterated derivative. The compound is a structurally novel substituted imidazole formate derivative. Substituted imidazole formate derivatives are used in preparing a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects, as well as a drug that can control the state of epilepsy. The compound has a good inhibitory effect on the central nervous system, and provides a new option for clinical screening of and/or preparation of a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects and controlling the state of epilepsy.

  化合物在式（I）中显示。该化合物的衍生物包括立体异构体、药用可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢物、氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物。取代咪唑甲酸酯衍生物用于制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物，以及可以控制癫痫状态的药物。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，并为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新选择。
• [EN] 1,4-THIAZINE DIOXIDE AND 1,2,4-THIADIAZINE DIOXIDE DERIVATIVES AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIOXYDE DE 1,4-THIAZINE ET DE DIOXYDE DE 1,2,4-THIADIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018112094A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present disclosure provides a class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: wherein variables A, X, R2, R2', R3, R4, R5, R6, and R7 of Formula I are defined herein. This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to Aβ plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, and other central nervous system conditions.

  本公开提供了一类化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物具有一般的化学式I：其中化学式I中的变量A、X、R2、R2'、R3、R4、R5、R6和R7在此处定义。本公开还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗与Aβ斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的用途，这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍和其他中枢神经系统疾病。
• Preparation of Propargylic Sulfinates and their [2,3]-Sigmatropic Rearrangement to Allenic Sulfones
  作者：Rama Rao Tata、Carissa S. Hampton、Michael Harmata

  DOI：10.1002/adsc.201600986

  日期：2017.4.3

  scope of the [2,3]‐sigmatropic rearrangement of propargylic sulfinates to allenic sulfones by silver catalysis was expanded. A series of new propargylic sulfinate esters was generated from a variety of aromatic and heteroaromatic sulfonyl chlorides and their rearrangement to allenic sulfones is reported. In addition, the synthesis of propargylic sulfinate esters containing electron‐withdrawing benzenesulfonyl

  通过银催化，炔丙基亚磺酸盐[2,3]-σ重排为烯丙基砜的范围扩大了。从各种芳族和杂芳族磺酰氯生成了一系列新的炔丙基亚磺酸酯，并报道了它们被重排为烯丙基砜。此外，据报道含有吸电子的苯磺酰氯的炔丙基亚磺酸酯的合成。
• Transition-Metal-Catalyzed Domino Reactions: Efficient One-Pot Regiospecific Synthesis of Highly Functionalized Polysubstituted Furans from Electron-Deficient Alkynes and 2-Yn-1-ols
  作者：Huanfeng Jiang、Hua Cao、Huawen Huang

  DOI：10.1055/s-0030-1258461

  日期：2011.4

  Based on the reactive behavior of different transition-metal catalysts, three methods for the synthesis of highly functionalized polysubstituted furan derivatives are presented: (i) copper(I) iodide catalyzed regiospecific synthesis of furan aldehydes/ketones from alkynols and diethyl but-2-ynedioate under atmospheric pressure; (ii) nano-Cu2O-catalyzed domino process for the regioselective synthesis

  根据不同过渡金属催化剂的反应行为，提出了三种合成高度官能化的多取代呋喃衍生物的方法：（i）碘化铜（I）催化炔烃和二乙基丁-2-呋喃醛/酮的区域特异性合成在大气压下为阴 （ii）纳米铜2O-催化的多米诺骨牌工艺，用于从容易获得的起始原料进行区域选择性合成α-羰基呋喃；（iii）在50°C的甲苯中银催化的一锅法环化反应，以合成呋喃衍生物。值得注意的是，所有的多米诺骨牌反应在温和条件下使用市售催化剂均能保持平稳，并以中等至良好的收率提供了高度官能化的呋喃。众所周知，呋喃衍生物是极为有用的有机分子，可用作合成更精细的杂环化合物的合成构件。 过渡金属催化的多米诺反应-功能化的多取代呋喃-碘化铜（I）-纳米Cu 2 O-乙酸银（I）
• Nano-Cu2O-Catalyzed Formation of CC and CO Bonds: One-Pot Domino Process for Regioselective Synthesis of α-Carbonyl Furans from Electron-Deficient Alkynes and 2-Yn-1-ols
  作者：Hua Cao、Huanfeng Jiang、Gaoqing Yuan、Zhengwang Chen、Chaorong Qi、Huawen Huang

  DOI：10.1002/chem.201000807

  日期：2010.9.10

  The formation of carbon–carbon and carbon–oxygen bonds continues to be an active and challenging field of chemical research. Nanoparticle catalysis has attracted considerable attention owing to its environmentally benign and high activity toward the reactions. Herein, we described a novel and effective nano‐Cu2O‐catalyzed one‐pot domino process for the regioselective synthesis of α‐carbonyl furans

  碳-碳和碳-氧键的形成仍然是化学研究中一个活跃而充满挑战的领域。纳米颗粒催化由于其对环境的友好性和对反应的高活性而引起了相当大的关注。在这里，我们描述了一种新颖而有效的纳米铜2O催化的一锅多米诺过程，用于α-羰基呋喃的区域选择性合成。在大气压下存在空气的情况下，各种带有2-yn-1-ol的电子不足的炔烃顺利地以中等至良好的收率进行了该过程。尤其值得一提的是，新型2,4,5-三取代的3-炔基呋喃以极其直接的方式形成，而无需繁琐的逐步合成。此外，由于所有原料均易于获得，因此该方法可能允许合成更复杂的α-羰基呋喃。阐明机理的实验表明，该过程涉及卡宾中间体。

表征谱图