(3R,5S)-5-((S)-2-(3-allylphenoxy)-1-azidoethyl)-2-methoxytetrahydrofuran-3-ol | 1079398-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3R,5S)-5-((S)-2-(3-allylphenoxy)-1-azidoethyl)-2-methoxytetrahydrofuran-3-ol
• CAS: 1079398-38-1
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₄
• 分子量: 319.36
• InChiKey: NVXVXLHKLWWSGZ-QGPPMGRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-5-((S)-2-(3-allylphenoxy)-1-azidoethyl)-2-methoxytetrahydrofuran-3-ol 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 palladium 10% on activated carbon 2-羟基吡啶 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.3 kPa 条件下， 反应 18.42h， 生成 (2R,4S)-N-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-2-methoxy-4-[(13S)-18-[methyl(methylsulfonyl)amino]-15-oxo-11-oxa-14-azatricyclo[14.3.1.16,10]henicosa-1(20),6(21),7,9,16,18-hexaen-13-yl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135488

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)-1-丙烯 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.75h， 生成 (3R,5S)-5-((S)-2-(3-allylphenoxy)-1-azidoethyl)-2-methoxytetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135488

  摘要：

  公开号：