α,α'-bis(diphenylphosphino)-p-xylene | 71403-19-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α'-bis(diphenylphosphino)-p-xylene
• 英文别名: 1,4-bis((diphenylphosphino)methyl)benzene；1,4-bis(diphenylphosphanylmethyl)benzene；dppxy；dppx；α,α-Bis-(diphenylphosphino)-p-dimethylbenzol；Bis-(diphenylphosphino)-p-xylol；Phosphine, [1,4-phenylenebis(methylene)]bis[diphenyl-；[4-(diphenylphosphanylmethyl)phenyl]methyl-diphenylphosphane
• CAS: 71403-19-5
• 化学式: C₃₂H₂₈P₂
• 分子量: 474.522
• InChiKey: RYZRQFUQNOTMLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C
• 沸点：
  606.0±48.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-bis(diphenylphosphino)-p-xylene 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  广角双膦，1,4-双（（二苯基膦基）甲基）苯的钯（II）和铜（I）配合物

  摘要：

  摘要 已经描述了1，4-双（（二苯基膦基）甲基）苯（1）的铜（I）和钯（II）配合物的氧化反应和合成。由于磷原子的分离较大，因此双膦仅显示桥联配位模式。该配体也理想地适合于形成双核络合物和1-D配位聚合物。的反应1与\（[\ hbox中{PD}（\ ETA ^ {3} { - } \ hbox中{烯丙基}）\ hbox中{CL}] _ {2} \）的结果在二钯（II）配合物（4） ，而使用卤化铜，则\\ [[\ {\ hbox {CuX} \} \ {\ mu {-} \ hbox {Ph} _ {2} \ hbox {PCH} _ {2} \ hbox类型的二聚体{C} _ {6} \ hbox {H} _ {4} \ hbox {CH} _ {2} \ hbox {PPh} _ {2} \}] _ {2} \）（5 X = Cl，6X = Br和7 X = I）被隔离。所有化合物均已通

  DOI：

  10.1007/s12039-017-1334-y
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 α,α'-bis(diphenylphosphino)-p-xylene
  参考文献：
  名称：

  Using Polarization Effects to Alter Chemical Reactivity:  A Simple Host Which Enhances Amine Nucleophilicity

  摘要：

  The rational design of a bis(phosphine oxide) host which is capable of binding a benzylic amine is presented. The ability of this host to increase the rate of addition of 4-fluorobenzylamine to N-phenylmaleimide is rationalized in terms of the enhancement of the nucleophilicity of the benzylic amine.

  DOI：

  10.1021/ol005604m

文献信息

• Degradation and modification of metallaboranes
  作者：Paul McQuade、Rudolph E.K Winter、Lawrence Barton

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.08.035

  日期：2003.12

  B(3) position and the distal end of the pendent bidentate phosphine donor is uncoordinated. In the other (5a), [2,2-(PPh3)2(CO)-nido-2-OsB4H7-η2-3,2-(BH2·dppe)] (or 5b –BH2·dppp) the uncoordinated phosphine present in 4a (or 4b) has replaced a PPh3 group on the osmium center. In an effort to avoid intramolecular substitution, bidentate phosphines of the type PPh2XPPh2 X=1,4-C6H4, (arphos), 1,4-CH2C6H4CH2

  在六硼烷-（PPh 3）2（CO）OsB 5 H 9（1）与二齿膦的反应中，[1,2-（PPh 2）2（CH 2）2 ]和[1,3- （PPh 2）2（CH 2）3 ]（分别缩写为dppe和dppp），在每种情况下均观察到两种产物。主要产物（4a），[2,2,2-（PPh 3）2（CO）-氨基-2-OsB 4 H 7 -3-（BH 2·（dppe）]（或4b –BH 2 ·dppp）是一个osmapentaborane簇，其BH 2 ·dppp基团在基团B（3）位置连接到笼子，而侧链双齿膦供体的末端未配位。在另一个（图5a），[2,2-（PPH 3）2（CO） -巢-2- OSB 4 ħ 7 -η 2 -3,2-（BH 2 ·DPPE）]（或5B -BH 2 ·dppp）4a（或4b）中存在的未配位膦已替代PPh 3组在os中心。为了避免分子内取代，PPh 2 XPPh 2 X = 1,4-C
• Degradation and modification of metallaboranes. Part 4: Synthesis and characterization of a series of hybrid bimetallaborane clusters of the type [2,2,2-(PPh3)2(CO)-nido-2-OsB4H7-3-(BH2PPh2)CxHyPPh2RuCl2(p-cym)]
  作者：Paul McQuade、Rudolph E.K. Winter、Nigam P. Rath、Lawrence Barton

  DOI：10.1016/j.ica.2004.10.015

  日期：2005.3

  formula PPh 2 (CH 2 ) n PPh 2 , and the air stable hexaborane(10) analogue [2,2,2-(PPh 3 ) 2 (CO)- nido -2-OsB 5 H 9 ] ( 1 ), afford species of the type [(PPh 3 ) 2 (CO)OsB 4 H 7 }-3-BH 2 PPh 2 (CH 2 ) n (PPh 2 )}] ( 2 ) which contain a pendent PPh 2 group. In solution 2 can undergo an intramolecular substitution reaction to form the species [(PPh 3 )(CO)OsB 4 H 7 }-η 2 -3,2-BH 2 PPh 2 (CH 2 ) n (PPh

  一系列通式为PPh 2（CH 2）n PPh 2的双齿膦与空气稳定的六硼烷（10）类似物[2,2,2-（PPh 3）2（CO）-nido-2-的反应OsB 5 H 9]（1），提供[[（（PPh 3）2（CO）OsB 4 H 7} -3- BH 2 PPh 2（CH 2）n（PPh 2）}}（2 ），其中包含一个悬垂的PPh 2组。在溶液2中可以进行分子内取代反应以形成物质[（PPh 3）（CO）OsB 4 H 7}-η2 -3,2- BH 2 PPh 2（CH 2）n（PPh 2）} ]（4）。尽管如此，仍可研究悬垂的PPh 2基团的化学反应，并在此报道2与有机金属试剂[（p -cym）RuX 2] 2（X = Cl，I）的反应结果，从而得到杂化双金属劳工烷[2,2,2-（PPh 3）2（CO）-nido -2-OsB 4 H 7 -3-（BH 2 PPh 2）C x H y PPh
• Platinum Chloride–Diphosphine–Tin(II) Halide Systems as Active and Selective Hydroformylation Catalysts
  作者：Teruyuki Hayashi、Yasuziro Kawabata、Toyoshiro Isoyama、Ikuei Ogata

  DOI：10.1246/bcsj.54.3438

  日期：1981.11

  The hydroformylation of 1-alkenes was efficiently catalyzed by PtCl2–diphosphine–SnX2 systems whose diphosphines were 1,4-bis(diphenylphosphino)butane derivatives with rigid ring skeletons. The effects of the structure of diphosphines, the P/Pt atomic ratio, the sort of tin(II) halide or solvent, the reaction variables, and the structure of olefins on the relative rate and the product distribution

  1-烯烃的加氢甲酰化由 PtCl2-二膦-SnX2 体系有效催化，该体系的二膦是具有刚性环骨架的 1,4-双（二苯基膦基）丁烷衍生物。研究了二膦的结构、P/Pt原子比、锡(II)卤化物或溶剂的种类、反应变量和烯烃的结构对相对速率和产物分布的影响。获得了比使用 HRh(CO)(PPh3)3 时更高的反应速率和高达 99% 的醛的线性度。讨论了有效二膦的配位结构以及倍率提高和优异选择性的原因。
• Palladium(II) and copper(I) complexes of wide angle bisphosphine, 1,4-bis((diphenylphosphino)methyl)benzene
  作者：Saurabh Kumar、Maravanji S Balakrishna

  DOI：10.1007/s12039-017-1334-y

  日期：2017.8

  ^3}-}\hbox allyl})\hbox Cl}]_2}\) results in dipalladium(II) complex (4), whereas with copper halides, dimeric complexes of the type \([\\hbox CuX}\}\\mu -}\hbox Ph}_2}\hbox PCH}_2}\hbox C}_6}\hbox H}_4}\hbox CH}_2}\hbox PPh}_2}\}]_2}\) (5 X = Cl, 6 X = Br and 7 X = I) were isolated. All the compounds have been fully characterized by spectroscopic and analytical methods. The molecular

  摘要 已经描述了1，4-双（（二苯基膦基）甲基）苯（1）的铜（I）和钯（II）配合物的氧化反应和合成。由于磷原子的分离较大，因此双膦仅显示桥联配位模式。该配体也理想地适合于形成双核络合物和1-D配位聚合物。的反应1与\（[\ hbox中PD}（\ ETA ^ 3} - } \ hbox中烯丙基}）\ hbox中CL}] _ 2} \）的结果在二钯（II）配合物（4） ，而使用卤化铜，则\\ [[\ \ hbox CuX} \} \ \ mu -} \ hbox Ph} _ 2} \ hbox PCH} _ 2} \ hbox类型的二聚体C} _ 6} \ hbox H} _ 4} \ hbox CH} _ 2} \ hbox PPh} _ 2} \}] _ 2} \）（5 X = Cl，6X = Br和7 X = I）被隔离。所有化合物均已通
• POLYMER ELECTROLYTE COMPOSITION, AND POLYMER ELECTROLYTE MEMBRANE, MEMBRANE ELECTRODE ASSEMBLY AND SOLID POLYMER FUEL CELL EACH USING SAME
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：US20140377686A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Provided are: a practically excellent polymer electrolyte composition having excellent chemical stability of being resistant to strong oxidizing atmosphere during operation of fuel cell, and achieving excellent proton conductivity under low-humidification conditions, excellent mechanical strength and physical durability; a polymer electrolyte membrane, a membrane electrode assembly, and a polymer electrolyte fuel cell each using the same. The polymer electrolyte composition of the present invention comprises at least an ionic group-containing polymer (A) and a phosphorus-containing additive (B), the phosphorus-containing additive (B) being at least one of a phosphine compound and a phosphinite compound. The polymer electrolyte membrane, the membrane electrode assembly, and the polymer electrolyte fuel cell of the present invention are structured by the polymer electrolyte composition.

  提供了一种具有优异化学稳定性，在燃料电池操作期间对强氧化气氛具有抗性，并在低加湿条件下实现优异的质子传导性、优异的机械强度和物理耐久性的实用优良聚合物电解质组成物；以及使用相同组成物的聚合物电解质膜、膜电极组件和聚合物电解质燃料电池。本发明的聚合物电解质组成物包括至少一种离子基团含有的聚合物（A）和一种含磷添加剂（B），该含磷添加剂（B）至少为膦化合物和膦酸酯化合物中的一种。本发明的聚合物电解质膜、膜电极组件和聚合物电解质燃料电池由聚合物电解质组成物构成。